ФДА изиска от всички производители на седативно хипнотични препарати, които индуцират и/или поддържат съня да включат информация в лекарствените си монографии за потенциалните рискове от употребата на тези продукти. Тези рискове включват: тежки алергични реакции и комплексни сън свързани навици, които могат да включат и движение по време на сън, дефинирано и като пробуждане след поглъщане на сънотворния препарат, за което обаче няма спомен.

          За повече информация посетете сайта на ФДА

          ФДА визира следните лекарства в това изискване:

Лекарства

  • Ambien, Ambien CR (zolpidem tartate)

  • Butisol sodium

  • Carbrital (pentobarbital and carbromal)

  • Dalmane (flurazepam hydrochloride)

  • Doral (quazepam)

  • Halcion (triazolam)

  • Lunesta (eszopiclone)

  • Placidyl (ethchlorvynol)

  • Prosom (estazolam)

  • Restoril (temazepam)

  • Rozerem (ramelteon)

  • Seconal (secobarbital sodium)

  • Sonata (zaleplon)