| Част 6 Дерматологични лекарста - първа част |
|
|
| Автор Dr D Kehayov >> Bulgaria & Bourgas | |||||||||||||||
| Wednesday, 25 October 2006 | |||||||||||||||
|
АНТИАКНЕ ПРЕПАРАТИ Препарати за локална терапиЯ Ретиноиди за леЧение на акне Tretinoin Действие Точният механизъм на действие не е известен. Данните сочат, че локалната му употреба намаля сцеплението на фоликуларните епителиални клетки и оттук микрокомедонните формации. Допълнително, третион стимулира митотичната активност на фоликуларните епителиални клетки, причинявайки руптура на комедоните. Не повлиява бактериалната компонента. Показания: Локално лечение на acne vulgaris. Някои форми на кожен рак и болестта на Darier’s. Противопоказания: Свръхчувствителност към tretinoin. Предупреждения Фоточувствителност Tretinoin увеличава канцерогенния потенциал на ултравиолетовата радиация. Излагането на слънчева светлина по време на терапия с препарати съдържащи Tretinoin трябва да се избягва. Tretinoin може да предизвика тежка локална еритема, особено при пациенти с екзематозна кожа. Лактация-категория IV. Бременност-FDA категория D. Лекарствени взаимодействия: Сяра, резорцинол, бензоил пероксид и салицилова киселина: възможно е взаимодействие, което да се прояви като различно по сила кожно дразнене. Комбинацията да се избягва. По време на терапия с Tretinoin не трябва да се ползват козметични продукти за лечение на акне с цел засилване на ефекта. Странични реакции: Локална свръхчувствителност, истинската контактна алергия е рядко срещана. Частична хиперпигментация или хипопигментация може да се наблюдава в хода на повтарящи се курсове. Всички странични реакции изчезват след преустановяване на апликациите. Дозировка Нанася се веднъж дневно като тънък слой върху поразената повърхност. Терапевтичните резултати настъпват след 2-3 седмици. Терапията не трябва да продължава над 6 седмици. Търговски наименования acnogen Опаковка: Крем 5%-30 грама. Derugin Опаковка: Гел 0.05%-20 грама. Eudina Опаковка: Крем и гел 0.05%-20 грама. Retin a Опаковка: Крем 0.025%, 0.05% и 0.1%-30 грама; Солуцио 0.1%-15 мл. Прекиси Benzoperoxidum Действие Има антибактериална активност срещу Propionbacterium acnes, предоминиращият организъм в комедоните, която се основава на способността му да оксидира бактериалните протеини. Намаляне на акне комедоните е след-ствие, както на антибактериалното му действие, така и на намаляне количест-вото на свободните мазнини по кожата, лека десквамация и себоростатичен ефект. Абсорбира се през кожата и се метаболизира до бензоена киселина екскретира се като бензоат чрез урината. Показания: Лечение на acne vulgaris. Противопоказания: Свръхчувствителност към Benzoper-oxidum. Предупреждения : Не трябва да се ползва по време на бременност, защото не е известно дали има тератогенно действие. Не трябва да се ползва в период на лактация. Употребата и безопасността на препаратите, съдържащи Benzoperoxidum при деца под 12 г. не е доказана. Странични реакции: Контактни сенсибилизации, ексцесивна сухота по кожата. СвръхДозировка Симптоми: Ексцесивна сухота, еритем или едем. Терапия: Прекъсване на апликациите. Използват се емуленти, студени компреси и дерматокортикостероиди. Дозировка След почистване на кожата се намазват поразените участъци веднъж дневно (първите няколко дни, и ако не се наблюдават странични реакции апликациите се увеличават на два пъти дневно). Ако след първата апликация се наблюдават някакви странични реакции, кожата се почиства със сапун и се прави почивка 2 дни, след което се подновява лечението. Ако пак се наблюдават странични реакции терапията се преустановява. Търговски наименования benzoprex Опаковка: Гел 5% и 10%-30 грама. esclaran 5 Опаковка: Гел 5%-45 грама. esclaran 10 Опаковка: Гел 10%-45 грама. АНТИИНФЕКЦИОЗНИ СРЕДСТВА Acnerin Състав: 3% р-р на Erythromycin/100 ml. Действие Еритромицин е антибиотик, изолиран от Streptomyces erythreus. Принадлежи към групата на т.нар. макролиди и към "стратегическите" антибиотици, които се използват главно при наличие на резистентност на микроорганизмите, предизвикали инфекцията, към най-често използваните антибиотици-пеницилин, стрептомицин, хлорамфеникол, тетрациклин. Действа бактериостатично предимно върху Грам-положителните микроорганиз- ми, по-специално върху стафилококите. Атакува само някои Грам-отрицателни микроорганизми, като лептоспири, рикетсии, някои едри вируси, някои протозоа. Има и антипротозойно действие (някои амеби). Показания Аcne rosacea. Дозировка Засегнатите участъци се намазват 1-2 пъти дневно. Терапията има продължителност до 10-12 седмици. alcohol & aceton Нерегистриран в България. Действие Комбинацията премахва себума от кожната повърхност. Показания: Лечение на acne vulgaris. Лечение но повишено кожно омазняване. Забележки Комбинацията не е подходяща за употреба в педиатрията. Приложението на комбинацията трябва да не съвпада с използването на други антиакне препарати или алкохол съдържащи лекарства. Противопоказания: Свръхчувствителност към Alcohol & Aceton. Дозировка Локално, 2-4 пъти дневно. Търговско наименование tyrosum Опаковка: Алкохол 50% и ацетон 10% във фасовки от различен обем. alcohol & sulfur Нерегистриран в България. Действие Премахва себума от кожата. Сярата действа кератолитично / подпомага изсушаването и автопилинга на кожата/ и гермицидно поради конверсията си до пантатионева киселина в епидермалните клетки и някои микроорганизми. Показания: Лечение на acne vulgaris. Лечение на кожно омазняване. Забележки Комбинацията не е подходяща за употреба в педиатрията. Приложението на комбинацията трябва да не съвпада с използването на други антиакне препарати или алкохол съдържащи лекарства. Противопоказания: Свръхчувствителност към Alcohol & Sulfur. Дозировка Локално, 2-4 пъти дневно. Търговско наименование liquimat ligh Опаковка: Солуцио съдържащо 22% алкохол и 5% колоидална сяра. liquimat medium Опаковка: Солуцио съдържащо 22% алкохол и 10% колоидална сяра. acne lotion 10 Опаковка: Солуцио съдържащо 22% алкохол и 2% колоидална сяра. azelaic acid Действие In vitro проявява антимикробна активност срещу Propiоnbacterium acnaes и Staphylococcus epidedirmidis. Вероятно действа чрез инхибиране синтезата на бактериалната клетъчна стена. Нормализацията на кератинизацията е следствие от антикомедонния ефект. След апликацията върху кожата пенетрира в stratum corneum / 3-5% от приложената доза / , общо до 10% от дозата се открива в епидермиса. Около 4% от дозата се абсорбира системно. Част от абсорбираното количество претърпява b- оксидация, а другата част се елиминира чрез бъбреците в непро-менен вид. Киселината се образува ендогенно в организма от дикарбокси-киселини. Нормалните й плазмени концентрации са 20 до 80 ng/ml, а уринарната екскреция 4 до 28 mg, като ендогенните нива зависят от вида на храненето. Показания Акне вулгарис. ПротивоПоказания Свръхчувствителност към някой от компонентите на продукта. Предупреждения: Има изолирани съобщения за хипопигментации след ползването на този препарат. Бременност-ембриотоксичен ефект се наблюдава при дози от 2 500 мг/кг/24 часа, което налага ползването на препа-рата в този период само ако е много наложително. Лактация-съотношението мляко / плазма е 0.7. Категория I. Педиатрия-ефикасността и безопасността на препарата не е установена при деца под 12 г. Странични реакции: Обикновено те са леки и преходни и включват: пруритус; парене < 5%; еритема; хипертрихоза; витилиго депигментация; потенциални алергии < 1%. Дозировка Кожата първо трябва да се измие. Обикновено приложението е 2 пъти дневно: сутрин и вечер. Терапията продължава обикновено 4 седмици. Търговско наименование azelex Опаковка: Крем 20%. Dalacin T Състав: Всеки ml съдържа: Clindamycin phos-phate (= Clindamycin 10 mg)-Propylene glycol-Isopropyl alcohol. Начин на приложение: само за външно приложение Опаковки: DALACIN T разтвор за локално приложение -флакони от 30 и 60 ml с апликатор Действие ФАРМАКОДИНАМИКА Клиндамицин фосфат е полусинтетичен антибиотик, естер на клиндамицин или 7-(S)-хлорлинкомицин. Клиндамицин проявява активност in vitro спрямо Propionibacterium acnes, на което вероятно сe дължи добрият му клиничен ефект при акне. Клиндамицин не проявява фунгицидно действие. ФАРМАКОКИНЕТИКА Клиндамицин е показал активност при екстракти от комедони при пациенти с акне. При клинични проучвания с DALACIN T разтвор за локално приложение е установено, че средната концентрация в екстракт от комедон е 597 mkg/g. In vitro клиндамицин инхибира развитието на всички изпитани щамове Propionibacterium acnes (МПК= 0.4 mcg/ml). Свободните мастни киселини на повърхността на кожата спадат приблизително от 14% на 2% след локалното приложение на клиндамицин. Неактивният in vitro клиндамицин фос-фат се хидролизира от фосфатази до клиндамицин база. След многократно локално приложение на клиндамицин фосфат в концентрация равна на 10 mg/ml клиндамицин, в серума са намерени много ниски концентрации клиндамицин (0-3 ng/ml), като приблизително 0.25% от тази доза се екскретира в урината. Показания: Клиндамицин фосфат) е показан за лечение на акне вулгарис и по-специално за третиране по време на възпалителната папулопустулозна фаза. Дозировка Разтвора за локално приложение се нанася два пъти дневно върху кожата. Не е необходимо при прилагане да се прави масаж и превръзка. Противопоказания: Препаратът е противопоказан при пациенти с анамнеза за свръхчувствителност към препарати, които съдържат клиндамицин или линкомицин. Странични реакции: Съобщенията за странични действия на локалния клиндамицин фосфат са сравнително редки. Най-често срещаният страничен ефект е изсушаване на кожата. При използване на клиндамицин фос-фат са наблюдавани и следните странични ефекти: гастроинтестинални оплаквания, контактен дерматит, Грам-отрицателен фоликулит, омазняване на кожата, кожно дразнене и смъдене на очите.. Както при всеки препарат за локално кожно приложение е възможно възникване на алергия към някои от компонентите на препарата. Предупреждения: 1. При лечение с различни антибиотици в това число и с клиндамицин е възможно възникване на тежка диария, колит и псевдомембранозен колит, причинен от токсините на Clostridium difficile, въпреки че такива странични ефекти са изключително редки при приложение на локалния клиндамицин, лекарят трябва да е информиран за тях. Ако възникне тежка и продължителна диария лечението трябва да се прекрати. Колитът трябва да се лекува специфично , напр. с ванкомицин. 2. Пациенти с анамнестични данни за болестта на Крон и улцерозен колит трябва да се наблюдават особено внимателно. 3. Препаратът съдържа алкохол, който може да причини парене и дразнене на очите, лигавиците и кожа с нарушена цялост 4. Препарата трябва да се изписва внимателно при пациенти с атопични заболявания. В случай на инцидентно попадане върху чувствителни повърхности (очи, разранена кожа, лигавици) е необходимо да се направи промивка с обилно количество студена вода. Разтворът има неприятен вкус и приложението около устните трябва да става внимателно. 5. Продължителното лечение от порядъка на няколко месеца с препарата трябва да се провежда под лекарско наблюдение. Несъвместимост: Не е препоръчително смесването на разтвора за локално приложение с други активни и неактивни съставки, поради липса на достатъчно данни за съвместимост. Бременност и лактация Не е установено дали приложението на разтвора за локално приложение по време на бременност е напълно безопасно. Не е известно дали локално приложеният клиндамицин се екскретира в майчиното мляко. Като общо правило кърменето трябва да се прекъсне по време на приложение на препарата. Препаратът може да се прилага заедно с други антиакне препарати. Търговско наименование clindamycin Опаковка: Течност 1%-30 мл; Гел 1%-30 грама. Chlornitromycin Състав: D-(-)-threo-1-(p-nitrophenil)-2-dichloracetamido-1,3-propandiolum. Действие Хлорнитромицин е антибиотик с широк спектър на действие, получен по синтетичен път. Идентичен е с хлормицетина, продукт от жизнената дейност на гъбичката Streptomyces venezuelae. Действа предимно бактериостатично по отношение на голям брой Грам-отрицателни и Грам-положителни микроорганизми, спирохети, рикетсии и някои едри вируси. Показания: Аcne vulgaris и acne rosacea. Противопоказания: Псориазис, екзема, микотични и други кожни заболявания; повишена чувствителност към хлорнитромицин. Да не се прилага при недоносени деца през първия месец от живота и при новородени през първите 15 дни поради недостатъчно зрялата детоксична функция на черния дроб. Лекарствени взаимодействия: Несъвместимо е комбинирането на хлорнитромицин с бактерицидно действа-щите антибиотици пеницилин и стрепто-мицин. Не е целесъобразно прилагането му при инфекции с микробна флора, устойчива на тетрациклинови препарати, тъй като обикновено съществува кръстосана резистентност на микроорганизмите и по отношение на хлорнитромицин. Дозировка Засегнатите участъци се намазват 1-2 пъти дневно. Опаковка: Унгвентум дерматикум 2%, опаковки по 20 г. metronidazol Действие Подробни данни за антимикробният спектър и механизъм на действие предоставихме в глава I (страница 117) на ТОМ I. Показания: Розацея-за лечение на инфламаторни пустули, папули и еритема розацея. Някъде се ползва като добавка при лечение на декубитални язви, в този случай се използват мехлеми, а не гелове. Дозировка Препаратът с метронидазол за локална употреба се нанася върху поразените участъци 2 пъти дневно. Опаковка: Туби, съдържащи 0.75 или 1% метронидазол, като гел или унгвент произвеждан от различни фирми. nicotinamid Общи данни: Това е нов продукт канадско производство. Прилага се локално върху засегнатите участъци 2 пъти дневно. rezorcinol Показания: Лечение на акне вулгарис; себореен дерматит; лечение на екзема; лечение на псориазис; лечение на уртикария; възпалителни кожни заболявания.; брадавици. Действие Вероятният механизъм е антибактериален, антфунгиален и иритативен. При улцерации е възможно да се наблюдава системна абсорбция. Няма проблеми за ползването му по време на бременност и лактация. Не е желателно ползването му заедно с други препарати с подобно действие, освен като част от комбиниран препарат, където общите концентрации предвид супер адитивния синергизъм са по-ниски. Странични реакции: Кожна иритация. Системната токсичност се проявява с гадене, повръщане, трудно дишане и саливация. Лечението се състои в поддържащи мерки. При деца системната абсорбция може да причини метхемоглобинемия. Дозировка Нанася се 1-2 пъти дневно. Опаковка: Кремове и лосиони с кон-центрации на резорцинол от 2 до 20%. Scinoren Състав: 1 g крем съдържа 0,2 g (20%) ацелаинова киселина. СКИНОРЕН крем представлява маслено-водна емулсия съдържаща приблизително 51% дестилирана вода макроголстеарат 1000 кутия CBG, цетеарилоктаноат (PCL-течност), пропиленгликол, глицерол 85% и бензоена киселина като помощни вещества. Действие СКИНОРЕН съдържа микронизирана ацелаинова киселина и действа противобактерийно и комедолитично. Ацелаиновата киселина спира растежа на пропиони-бактериите, които участват в генезата на акнето и в образуването на мастни киселини, благоприятстващи появата му. Различни изследвания стигат до заключение, че ацелаиновата киселина влияе на вроговяването на клетките от покривния слой на кожата и по този начин упражнява положително терапевтично влияние върху образуването на комедони, което съпътства акнето. Показания: Антиакне препарат. Странични реакции: В някои случаи, най-често през първите две седмици от приложението, могат да се проявят дразнения на кожата-например зачервяване, лющене, сърбеж и парене, които обаче отзвучават при прилагането. При силно и продължително дразнене на кожата се препоръчва да се намали честотата на приложение до отзвучаване на реакцията или лечението временно да се преустанови. Противопоказания: Да не се прилага при свръхчувствителност към съставките на крема. Дозировка СКИНОРЕН се прилага два пъти дневно (сутрин и вечер) в достатъчни количества. Ориентировъчно за еднократно намазване на цялото лице е необходим 1-1,25 g крем, което отговаря на 4-5 ст изстискан от тубата крем. Ако вследствие на ярко изразена кожна реакция (виж ”Странични действия”) е било необходимо намаляване честотата на приложение или краткотрайно прекратяване на приложението, то след отшумяване на дразненията, честотата на приложение става отново два пъти дневно и приложението продължава. Преди прилагането на СКИНОРЕН, кожата се почиства грижливо с меко миещо средство и чиста вода. В съответствие с указанията за дози-ране, засегнатите участъци от кожата се намазват с достатъчно количество СКИНОРЕН, след което се втрива в кожата. Постоянно приложение на СКИНОРЕН през периода на лечение е много важно. Продължителността на приложение на СКИНОРЕН е различна във всеки индивидуален случай, а зависи и от степента на акнето. Съществено подобрение най-общо може да се очаква след 4 седмици приложение. За получаване на оптимален резултат, СКИНОРЕН трябва да се прилага в продължение на няколко месеца, но не повече от 6 месеца. Да се има предвид: СКИНОРЕН е предназначен за външно приложение върху кожата. Да се внимава да не попадне върху лигавици ( в носа, върху устните) и в очите. Ако въпреки всичко попадне в очите, то веднага да се измие с обилно количество вода. Опаковка: Туби по 30 и 50 g. Sulfur Действие Сярата притежава кератолитично действие, предизвиквайки пилинг на комедоните. Тя се ползва, както самостоятелно, така и в комбинации за приготвяне на антиакне лосиони и мехлеми в концентрации от 2 до 10%. При ползването им трябва да не попа-да в очите. Лосионите се прилагат обикновено 1-4 пъти дневно, а кремовете 1-2 пъти. Съществуват и лосиони за след акне употреба, но те спадат към козметичните продукти. tetracyclines & meclocycline Меклоцилиновият сулфосалицилат /тетрациклинов антибиотик / се прилага за антиакне терапия във форми за локална употреба, като крем 1%. Тетрациклините за системна употреба, намалят количеството на мастните киселини в акне лезиите, но не е много ясно как точно формите за локална употреба повлияват пустулите. Тетрациклиновите препарати за локална антиакне терапия се нанасят 2 пъти дневно върху засегнатите участъци. Препарати за системна антиакне терапиЯ ретиноиди за леЧение на акне Roaccutane Състав: Активна съставка: изотретиноин (13-цис-ретиноева киселина); ексципиенти: оцветители (Е 161, Е 171). Действие Ретиноид със специфично противосеборейно действие за пер орално лечение на тежко кистично акне и консолидиращо акне, резистентни на други начини на лечение. Изотретиноинът, активната съставка на Roaccutane е синтетичен стереоизомер на трансретиноевата киселина (трети-ноин). Механизмът на действие на препарата още не е изяснен в подробности. Установено е обаче, че подобряването на клиничната картина при тежките форми на акне е свързано с дозозависимо снижаване активността на мастните жлези и намаляване на размера им, което се потвърждава хистологично. Освен това е установено, че изотретиноинът оказва и противовъзпалителен ефект върху кожата. Въз основа на линейната фармако-кинетика могат да се предскажат плазмените концентрации на препарата във времето. АБСОРБЦИЯ При здрави доброволци и пациенти с кистично акне са достигнати върхови плазмени концентрации (Сmax от приблизително 250 нг/мл един до четири часа (tmax) след прилагането на 80-100 мг изотретиноин. Приемането на изотретиноин с храна повишава до два пъти бионаличността му в сравнение с приемането му на гладно, вероятно в резултат на по-лесната абсорбция на този високолипофилен препарат. Нещо повече, при приемане на изотретиноин с храна се наблюдава общо намаляване на колебанията на системната му наличност. РАЗПРЕДЕЛЕНИЕ Изотретиноин е почти изцяло свързан с плазмените протеини (99.9%). В резултат на това свободната активна фракция на лекарството е по-малка от 0.1%, но тя надхвърля широките граници на терапевтичните концентрации. Албуминът се явява основния свързващ протеин. Обемът на разпределение на изот-ретиноин при човека не е известен, тъй като не съществува форма за венозно приложение на препарата. Изотретиноин преминава през плацентарната бариера в количества, предизвикващи вродени деформитети. Благодарение на своята липофилност съществува голяма вероятност изотрети-ноин да се излъчва с майчиното мляко, поради което е противопоказан за кърмещи майки. МЕТАБОЛИЗЪМ Основният метаболит на изотретиноин в кръвта-4-оксоизотре-тиноин, се образува бързо след прилагане на медикамента през устата. In vivo изотретиноин също така изомеризира по алтернативен метаболитен път до третиноин (трансретиноева киселина). Глюкуронизирането на метаболитите не е убедително доказано при човека, но се предполага с голяма вероятност от проучванията върху животни. Изследванията при хора и кучета насочват към евентуална ентерохепатална ре циркулация на изотретиноин, което би обяснило наблюдаваните разлики в плазмените концентрации между отделните индивиди. ЕЛИМИНАЦИЯ Изотретиноин се елиминира почти напълно посредством метаболизиране в черния дроб и екскретиране с жлъчката. След приемане на изотретиноин през устата, както от здрави доброволци, така и от пациенти с кистично акне, времето на полу-елиминация на непроменения медикамент варира от 7 до 39 часа (средно: приблизително 20 часа). Средното време на полуелиминация на 4-оксометаболита при пациенти с кистично акне е малко по-продължително (25 часа, като варира от 17 до 50 часа) от това на изходното лекарство. ФАРМАКОКИНЕТИКА В ОСОБЕНИ СЛУчАИ Тъй като изотретиноин е противопоказан при пациенти с бъбречни и чернодробни увреждания, няма информация за фармакокинетиката на медикамента при тези болни. Показания: Тежки, не повлияващи се от друго лечение форми на нодулно кистично акне, в частност кистично акне и консолидиращо акне, особено когато пораженията обхващат цялото тяло. Roaccutane трябва да се предписва само от лекари, които имат опит в прилагането на системните ретиноиди, за предпочитане дерматолози,и които осъзнават риска от тератогенността на Roaccutane, когато се използва по време на бременност. Странични реакции: Повечето от страничните ефекти на Roaccutane са зависими от дозата. При подходящо дозиране поносимостта към медикамента е общо взето приемлива, като се има предвид тежестта на заболяването. Най-често наблюдаваните симптоми са тези, свързани с хипервитаминоза А, например сухота на лигавиците, напукване на устните, което може да се облекчи от намазване с мазен мехлем, сухота на носната лигавица, която може да доведе до кръвотечение от носа и сухота на фарингеалната мукоза, водеща до пресипване на гласа. Сухотата на очната лигавица може да предизвика конюнктивит и обратимо потъмняване на роговицата. Конюнктивитът може да се облекчи от меко действащ очен унгвент. Непоносимостта към контактни лещи може да принуди пациентите да носят очила по време на лечението. Има съобщения в адаптацията към тъмнина (кокоша слепота) и лентикуларна катаракта, както и васкулит (например грануломатоза на Weganer), намаляване броя на белите и червени кръвни клетки (например анемия и неутропения), увеличаване или намаляване броя на тромбоцитите, ускорено СУЕ, отслабване на слуха за определени честоти и локални или системни инфекции, дължащи се на Грам-положителните микроорганизми. Освен това могат да се срещнат обриви, сърбеж, дерматит на лицето, потене, пиогенни грануломи, паронихия, дистрофия на ноктите и ускорено образуване на гранулационна тъкан. Има съобщения за редки случаи на необратимо оредяване на косата. Наблюдавана е обратима алопеция, както и болки в мускулите и ставите, и още по-рядко възпалителни чревни заболявания (например колит, илеит, кръвоизливи), хиперурикемия и нарушения в психиката или централната нервна система (например нарушения в начина на поведение, депресия и припадъци). Промени в костите и хиперостоза са наблюдавани при деца (например преж-девременно затваряне на епифизите) и възрастни, третирани дълго време с високи дози Roaccutane, обикновено по други показания, а не а кистично акне. При един пациент е наблюдавана хиперостоза на гръбначния стълб и калцификация на спиналните лигаменти с последващо притискане на гръбначния мозък след продължително лечение в течение на няколко години с друг ретиноид-Tigason (етретинат). Roaccutane не се предвижда за продължителна терапевтична употреба и възможността за поява на това странично действие трябва да се има предвид, само ако той се използва неправилно за продължително лечение. Понякога се наблюдава минимална хиперостоза след единичен курс на лечение с Roaccutane на пациенти с кистично акне. Поради възможността за поява на такива костни изменения трябва при всеки случай внимателно да се прецени съотношението между риска и ползата и прилагането на Roaccutane да се ограничи само за тежките случаи. Наблюдавани са отделни случаи на доброкачествена интракраниална хипер-тензия и зрителни смущения, а понякога-на гадене и главоболие. Наблюдавани са преходни и обратими покачвания на стойностите на трансаминазите, както и няколко случая на хепатит, свързани с прилагането на Roaccutane. В много такива случаи измененията са били в границите на нормата и в хода на лечението са достигали до изходните стойности. В други случаи обаче се е оказало необходимо намаляване на дозата или прекъсване на лечението с Roaccutane. Предимно при високи дози и при предразположени пациенти (с фамилна анамнеза за нарушение в мастната обмяна, диабет, затлъстяване или алкохолизъм) е регистрирано повишаване нивото на серумните триглицериди и на холестерола, както и снижаване на липопротеините с висока плътност. Тези промени са също дозозависими и стойностите се нормализират при намаляване на дозата или спиране на медикамента. Всеки пациент би трябвало да се предупреждава за възможността от поява на странични ефекти Противопоказания: Roaccutane е противопоказан при бременност, чернодробна и бъбречна недостатъчност, хипервитаминоза А, пациенти с прекомерно повишени стойности на липидите в кръвта, свръхчувствителност към препарата. Предпазни мерки: Чернодробната функция би трябвало да се изследва преди и един месец след започване на лечението, а по-късно на три месеца. Серумните липиди (стойности на гладно) би трябвало също да се контролират (преди и един месец след започване на лечението, както и в края на три до четиримесечния курс на лечение). При пациенти с висок риск (с диабет, затлъстяване, алкохолизъм или нарушения в липидния метаболизъм), подложени на лечение с Roaccutane, е необходим по-чест контрол. При наличие или съмнение за диабет се препоръчва често определяне на нивото на кръвната захар. Въпреки, че не е установена причинна връзка, по време на лечение с Roaccutane се съобщава за повишени стойности на кръвната захар на гладно и са диагностицирани нови случаи на диабет. В редки случаи, след лечение с Roaccutane или тетрациклини, е описано доброкачествено повишаване на вътречерепното налягане. Следователно спомагателното лечение с тетрациклини е противопоказано. Преливането на кръв от пациенти, които се лекуват или наскоро са били лекувани (преди 1-2 седмици) с Roaccutane на жени в детеродна възраст е противопоказано. Бременност и лактация: Roaccutane е силно тератогенен. Следователно той е противопоказан не само при жени, които са бременни или могат да забременеят по време на лечението, но и при всички жени в детеродна възраст. В случай, че по време на приемането на Roaccutane настъпи бременност, съществува изключително висок риск за възникване на малформации у новороденото, независимо от приетото количество, дори и за кратък период от време. Потенциално могат да бъдат увредени всички фетуси, подложени на действието на препарата. Roaccutane е противопоказан при жени в детеродна възраст, освен ако пациентката напълно отговаря на следните условия: страда от тежко обезобразяващо кистично акне, неподдаващо се на стандартни начини на лечение; може със сигурност да разбира и да изпълнява инструкциите на лекаря; способна е да изпълнява задължителните мерки против забременяване; информирана е от своя лекар за опасностите при евентуално забременяване по време на един месец след лечение с Roaccutane и е предупредена за възможен неуспех на контрацепцията; има отрицателен тест за бременност от последните две седмици преди започване на лечението с Roaccutane, по време на лечението и един месец след приключването му; започва лечението с Roaccutane само на втория или третия ден от следващия нормален менструационен цикъл; в случай на повторно лечение, трябва да прилага същите непрекъснати и ефикасни противозачатъчни мерки един месец преди, по време и един месец след лечението с Roaccutane. Дори пациентки, които обикновено не използват контрацепция поради анамнестични данни за безплодие трябва да бъдат съветвани да я прилагат, докато приемат Roaccutane, спазвайки горепосочените указания. Ако независимо от всички предпазни мерки по време на лечението с Roaccu-tane или един месец след това настъпи бременност, съществува голям риск за възникване на твърде тежки малформации на плода (засягащи предимно централната нервна система, сърцето и големите кръвоносни съдове). Съществуват също повишен риск от спонтанен аборт. Основните аномалии на човешкия фетус, свързани с приложението на Roaccutane са документирани и включват хидроцефалия, микроцефалия, деформации на външното ухо (микропина, малък или липсващ външен слухов проход), микрофталмия, сърдечно-съдови аномалии, фациална дисморфия, аномалии на тимуса, недостиг на паратиреоиден хормон и малко мозъчни малформации. Roaccutane не трябва да се прилага при кърмещи майки. Лекарствени взаимодействия: Трябва да се избягва едновременното лечение с Roaccutane и витамин А, поради възможността за засилване на симптомите на хипервитаминоза А. Тъй като тетрациклините също могат да предизвикат повишаване на вътрече-репното налягане, комбинирането им с Roaccutane е противопоказано. Досега не са наблюдавани взаимодействия на Roaccutane с други медикаменти (например контрацептиви). Дозировка Лечението трябва да започне с 0.5 мг/кг дневно. Възможно е краткотрайно влошаване на акнето в началото на лечението. Ефикасността и страничните действия варират при отделните пациенти. По тази причина след около четири седмици трябва да се определи поддържаща доза в рамките на 0.1 до 1.0 мг/кг дневно, в съответствие с индивидуалните потребности. Максималната доза от 1 мг/кг дневно би трябвало да се дава са за ограничен период от време. Курсът на лечение обикновено продължава 16 седмици. При преценяване на резултатите от лечението трябва да се има предвид, че често се наблюдава по-нататъшно подобряване след прекратяване на терапията. Следователно е необходим интервал от поне осем седмици преди подновяване на лечението, което трябва да продължи в съответствие с горепосочените основни насоки за дозиране. Капсулите се приемат с храна; малките дози веднъж дневно, а по-големите на един или няколко приема. СЪПЪТСТВАЩО ЛОКАЛНО ЛЕЧЕНИЕ Не е показано едновременното прилагане на други кератолитични и излющващи вещества против акне. Противопоказано е и съпътстващо лъчелечение с ултравиолетови лъчи. Пациентите трябва да избягват излагането на слънце. В зависимост от нуждите може да се провежда спомагателно лечение с препарата против акне с меко локално действие. Предозиране: Въпреки ниската остра токсичност на Roaccutane, при случайно предозиране могат да се появят признаци на хипервитаминоза А. Тези симптоми са обратими. Независимо от това, през първите часове след предозирането може да се наложи евакуиране на стомашното съдържимо. Опаковка: Капсули-2.5 мг, опаковки по 30 и 100 броя; капсули-5 мг, опаковки по 30 и 100 броя; капсули-10 мг, опаковки по 30 и 100 броя; капсули-20 мг, опаковки по 30 и 100 броя. АНТИПСОРИАТИЧНИ ПРЕПАРАТИ АнтипсориатиЧни препарати за локална употреба Антраценови производни Antiseborrin Състав: Antrasolum 0.5 g, Acidum salicylicum 0.25 g, Acidum tannicum 0.05 g, Thymolum 0.01 g, Mentholum 0.03 g, Spiritus vini 60° ad 100 ml. Действие Съставките на комбинирания препарат оказват леко антисептично, адстрингентно, кератопластично и обезболяващо действие, разтварят мазнините и подобряват кръвоснабдяването. В резултат на това многостранно действие възпалителните изменения в окосмената част на главата намаляват, пърхотът и сърбежът изчезват, косъмът укрепва. Усилва се растежът на косата. Показания: Начално и напреднало разреждане и окапване на косата, пърхот, сърбеж на окосмената част на главата, себорейна екзема и себорейна алопеция. Дозировка С напоено в течността памуче се прави фрикция на кожата на главата сутрин и вечер 5 минути. След неколкократно приложение косата се измива със сапун и вода. Опаковка: Течност, опаковки по 120 мл. dithranol Състав: Заместител на кризарубин. Синтетично съединение под формата на жълт прах, който се получава чрез пре-работване на антрацена. Редуцира митотичната честота, чрез подтискане на ДНК синтезата. Показания Псориазис. Противопоказания: Свръхчувствителност към дитранол. Да не се ползва върху лицето, както и при наличие на възпаления. Забележки Да не се ползва върху лицето и гениталиите. Досега няма данни за нарушаване на реналната или хепаталната функция при ползването му. При все това трябва да се ползва с внимание при пациенти с такива проблеми. Бременност и лактация-да се ползва само ако е крайно наложително и с особено внимание. Кортикостероиди-дългата им упот-реба може да дестабилизира псориазиса, може да се наблюдава и “rebound” феномен при прекратяване на терапията с тях. Необходимо е да има поне едноседмичен интервал между употребата на дитранол и топикални кортикостероиди. Странични реакции: Алергичен контактен дерматит; булозен дерматит. Дозировка Нанася се веднъж дневно върху поразените участъци. На пазара има препарати с различна концентрация на дитранол и е желателно да се ползва във възходящи концентрации. Опаковка: Кремове и лосиони, съдържащи от 0.25 до 2% дитранол. КАТРАНИ Psanol Катраните са почти неразтворими във вода, ето защо, когато се ползва в дерматологията те се разтварят в органични разтворители (алкохол, етер или бензол), допълнително се смесват с масла и мазнини. Psanol представлява препарат, съдържащ каменовъглен катран, който действа многостранно върху кожата: намаля хиперемията и силата на възпалителния процес, има адстрингентно, антисептично и противосърбежно действие. Недостатък при употребата му е зацапването на кожата. Друго странично действие е локалното кожно дразнене. Препаратът се ползва за облекчаване на симптомите на псориазиса. Поразените участъци се намазват веднъж дневно. Продава се в опаковки, съдържащи 100 гр.течност. РАСТИТЕЛНИ ЕКСТРАКТИ CRISARUBINum Състав: Добива се от бразилското растение Andira araroba. Активният принцип е етерично масло, съдържащо кризофантотранол С15; Н12 и 03; моноетер на дихидроемодинантранол; кризофанол; емодинмоноетил етер и др. В ниски концентрации 0.5-1% има изразени антмикотични свойства, при концентрации 3-5% нормализира кератинизацията. Дали ще се наблюдава системна абсорбция зависи изключително от вида на ползваната крем-база, а не от състоянието на кожата. Показания: Псориазис; дермато микози; краста; кожни заболявания с паразитна етиология.. Дозировка Поразеният участък се намазва 1 път дневно. При леки микозни инфекции еднократното намазване е обикновено достатъчно за елиминиране на инфекцията. За профилактика от реинфекции е необходимо и дезинфекция на бельото и/или обувките. При псориазис за предпочитане е да се започне с по-ниската концентрация от 3%, защото някои типове кожа са по-чувствителни и може да се получи чувство на парене. При появата на първият положителен ефект се преминава към лечение с по-високи концентрации. Лечението тук продължава обикновено 30-50 дни. Третира се участък по участък и след нормализиране кератинизацията на ед-ното място се преминава към друго. Търговско наименование crisarubin Опаковка: Крем с концентрации от 0.25 до 8% произвеждан от различни фирми. Други препарати Calcipotriene Действие Синтетичен аналог на вит. D3 за лечение на средно тежки форми на псориазис. Химично Калципотриен е (5Z,7E, 22E,24S)-24-cyclopropyl-9,10-secochola-5,7,10(19), 22-tetraene-1 alpha, 3 beta, 24-triol с емпирична формула C27H40O3 и молекулно тегло 412.6. Регулира клетъчната продукция и развитие. Около 6% от приложената доза се абсорбира, когато се нанася върху псориатичните плаки, а 5% е системната абсорбция, когато се нанася върху нормална кожа. След 8 седмична терапия се повлияват демонстративно около 70% от пациен тите, но за съжаление само 10% се изчистват напълно. Показания: Псориазис. Противопоказания: Свръхчувствителност към някои от компонентите на препарата. Предупреждения: Да се ползва само върху засегнатите участъци. Бременност и лактация-да се ползва само в краен случай и с особено внимание. Странични реакции: Най-често предизвиква иритация в около 10-15%; парадоксална стимулация на псориазиса в около 1%; хиперпигментация; фоликулит също в около 1%. При интензивна употреба може да се наблюдава повишение в стойностите на плазмения калций. Дозировка Нанася се веднъж дневно. Търговско наименование donovex Опаковка: Крем 0.005%. амонирано олово Показания Лечение на псориазис. Противопоказания: Свръхчувствителност към олово. Забележка: Съществуват много по-слабо токсични и ефективни препарати. Дозировка Нанася се 1-2 пъти дневно. emersal Опаковка: Лосион 5% олово и 2.5% салицилова киселина. АнтипсориатиЧни препарати за системна употреба Ретиноиди за системна употреба Tigason Състав: Активна съставка-етретинат. Действие: Ретиноид за пер орално лечение на тежки случаи на псориазис и нарушения в кератинизацията. Ретинол (Витамин А) може да влияе положително върху хиперкератозните промени на кожата или метаплазията на мукозните мембрани. Тези ефекти настъпват само при дози, предизвикващи изразени системни странични действия. Етретинатът, активната съставка на Tigason, е синтетичен ароматен аналог на ретиноевата киселина, който е показал в изследвания върху животни много по-висок терапевтичен индекс. В предклиничните изпитания за безопасност, Tigason не е показал мутагенно или канцерогенно действие, нито пък данни за пряка чернодробна токсичност. Даже в малки дози обаче, Tigason се е оказал тератогенен. Обширни клинични изследвания и данни от литературата потвърждават, че при псориазис и нарушения в кератинизацията, Tigason предизвиква нормализиране на обновяването, диференциацията и вроговяването на клетките на кожата със странични ефекти, които по принцип могат да бъдат контролирани в повечето случаи посредством старателно адаптиране на дозата. Често се наблюдава и клинично подобрение на псориатичната артропатия. Действието на Tigason е чисто симп-томатично. Механизмът му на действие е все още неизвестен. Два до три часа след приемане на препарата, непромененият етретинат и основният му биологичноактивен метаболит (ацитретин, съответната киселина) достигат своите максимални плазмени концентрации. Времето на полуелиминация на етретинат е около 120 дни, а това на главния метаболит ацитретин, е приблизително 50 часа. Една малка част от абсорбирания етретинат се депонира в организма, предизвиквайки много бавно кумулиране в дълбокия компартмент. Няма данни това да води до значително повишаване на плазмената концентрация. Терапевтичните дози на етретинат обикновено предизвикват плазмена концентрация, варираща от 200 до 800 нг/мл. След прекратяване на дългосрочното лечение, в продължение на една година и повече след това, могат да бъдат измерени много ниски плазмени концентрации без клинично значение. Съществуването на дълбок компартмент на разпределение има практически последици при лечението на жени в детеродна възраст. Повече от 99% от етретинат е свързан с протеини. Екскрецията е почти напълно под формата на метаболити (около 80% с жлъчката, 20% с урината). Етретинат се метаболизира чрез хидролиза до аналогичната киселина, която се отделя предимно чрез жлъчката като глюкуронид. Малка част се разгражда посредством бета-оксидация на страничната верига и се отделя през бъбреците. Метаболитите излъчвани с жлъчката попадат частично в ентерохепаталния цикъл. Показания Тежки нарушения на кератинизацията, резистентни на предхождащи лечения, такива като: psoriasis erythrodermica, локализиран или генерализиран psoriasis congenita; pityriasis rubra pilaris; болест на Darier; други тежки нарушения на кератинизацията. Странични реакции: Странични действия се наблюдават при повечето болни третирани с Tigason, които обикновено изчезват след редуциране на дозата или прекратяване на лечението. Понякога се наблюдава влошаване на клиничната картина в началото на лечението. Най-често наблюдаваните странични ефекти са симптомите на хипервитаминоза А, например сухота на устните, която може да се премахне чрез прилагане на мазен крем. Могат да се появят също и хейлит и рагади в ъглите на устните. Лигавиците и преходният епител стават сухи или показват възпалителни промени. Това понякога води до поява на странични ефекти от страна на очите (конюнктивит, кератит, разязвявания на роговицата) и може да предизвика непоносимост към контактни лещи. Има съобщения при изолирани случаи на нарушена адаптация към тъмнината. Наблюдавани са също признаци на чревно дразнене, както и жажда и изпотяване. В отделни случаи е наблюдавано локализирано, но обратимо опадване на косата. Описани са изолирани случаи на тотално, но обикновено обратимо оплешивяване. Изтъняване на кожата и лющене може да настъпи по цялото тяло, но предимно по дланите и ходилата. Има единични съобщения за следните промени: паронихия, нарушения в растежа на ноктите, образуване на грануломи, както и болки в мускулите, ставите и костите без нарушения в осификацията. Отбелязано е временно и обикновено обратимо покачване стойностите на трансаминазите и алкалните фосфатази. Описани са известен брой случаи на хепатит свързан с прилагането на Tigason. По време на лечение с Tigason са наблюдавани обратими нарушения в нивото на кръвните липиди (увеличаване на триглицеридите и холестерола, снижаване на липопротеините с висока плътност), особено при пациентите с висок риск (диабет, затлъстяване, алкохолизъм, нарушения в обмяната на липидите). Не може да се изключи съпровождащ риск от атерогенеза. На диабетично болните се препоръчва по-често определяне нивото на кръвната глюкоза. Понякога се наблюдавани симптоми на повишено вътречерепно налягане (главоболие, смущения в зрението). В случай на засилване на главоболието трябва да се потърси лекарска консултация. Поддържащото лечение може да предизвика хиперостоза, извънскелетна калцификация (калцификация в меките тъкани), изтъняване на костите, остеопороза и преждевременно затваряне на епифизите. Противопоказания: Tigason е силно тератогенен. Поради това той е противопоказан не само при жени, които са бременни, но също така и при всички жени в детеродна възраст. Съществува изключително голям риск за увреждане на плода, в случай че настъпи бременност по време на приемане на Tigason, независимо от количеството, дори и за къс период от време. Потенциално всички фетуси, подло-жени на действието на препарата могат да бъдат засегнати. Tigason е противопоказан за жени в детеродна възраст, освен ако за жената-пациент не са изпълнени всички следващи условия: да страда от тежък псориазис и нарушения в кератинизацията, неподдаващи се на предшестващи лечения; може със сигурност да разбира и да изпълнява инструкциите на лекаря; способна е да изпълнява задължителните мерки против забременяване; информирана е от своя лекар за опасностите при евентуално забременяване по време на един месец след лечение с Tigason и е предупредена за възможен неуспех на контрацепцията; има отрицателен тест за бременност от последните две седмици преди започване на лечение с Tigason, по време на лечение и един месец след приключването му; започва лечението с Tigason само на втория или третия ден от следващия нормален менструационен цикъл; в случай на повторно лечение, трябва да прилага същите непрекъснати и ефикасни противозачатъчни мерки един месец преди, по време и един месец след лечение с Tigason. Дори пациентки, които обикновено не използват контрацепция поради анам нестични данни за безплодие трябва да бъдат съветвани да я прилагат, докато приемат Tigason, спазвайки горепосочените указания. Ако независимо от всички предпазни мерки по време на лечение с Tigason или един месец след това настъпи бременност, съществува голям риск за възникване на твърде тежки малформации на плода (засягащи предимно централната нервна система, сърцето и големите кръвоносни съдове). Документирани са случаи на малформирани човешки фетуси, свързани с прилагане на Tigason. Tigason не трябва да се дава на кърмещи майки. Tigason е противопоказан също така при: чернодробна и бъбречна недостатъчност, хипервитаминоза А, свръхчувствителност към Tigason, пациенти с прекомерно повишени стойности на кръвните липиди. Комбиниране на Tigason с метотрексат е противопоказано. Чернодробната функция трябва да се контролира преди и един месец след започване на лечението с Tigason, и след това на всеки три месеца по време на лечението. Ако се открият патологични стойности на показателите, не се нормализират, или дори се влошават, прилагането на препарата трябва да се преустанови. В такъв случай се препоръчва проследяване на чернодробната функция за период поне от три месеца. При високорискови пациенти (диабет, затлъстяване, алкохолизъм, нарушения в обмяната на липидите), трябва да бъдат контролирани серумния холестерол и серумните триглицериди (стойности на гладно). Тъй като Tigason и тетрациклините могат да предизвикат повишение на вътречерепното налягане, едновременното им прилагане е противопоказано. Предпазни мерки: При продължително лечение трябва да се вземат следните предпазни мерки: кръвните липиди трябва да се контролират през редовни интервали, най-малко на три месеца; при възрастни трябва периодично да се извършват съответни изследвания предвид възможни нарушения в осификацията. В случай на нарушения в осифика-цията, продължаване на лечението трябва да се обсъди с пациента на базата на внимателен анализ на риска и ползата; при деца трябва внимателно да се следят параметрите на растежа и развитието на костите. Засега не са известни всички последици от дълготрайното прилагане на Tigason. Лекарствени взаимодействия: Tigason не влияе върху нормалното кръвно ниво на витамин А. Независимо от това следва да се избягва едновременното прилагане на витамин А, защото това може да доведе до хипервитаминоза А. При проучвания е било установено, че Tigason не влияе върху свързването на протеините с антикоагуланти от кумаринов тип (варфарин). При едновременно лечение с фенитоин трябва да се знае, че Tigason частично намалява свързването на фенитоина с протеините. Тъй като тетрациклините също предизвикват повишаване на вътречерепното налягане, комбинирането им с Tigason е противопоказано. Комбинацията на Tigason с метотрексат е противопоказана, поради повишения риск от хепатит. Взаимодействия между Tigason и други вещества (например пер орални контрацептиви) не са установени досега. Дозировка Предвид наличието на различия в абсорбцията и скоростта на метаболизиране на Tigason, дозата трябва да се нагажда индивидуално. Дозата трябва да се вземе еднократно или на няколко приема по време на хранене или с мляко. Възрастни: Начална дневна доза-съгласно клиничния опит начална доза от 30 мг дневно (т.е. 3 капсули от 10 мг), давана в продължение на две до четири седмици, се понася задоволително. След този начален период при някои случаи може да възникне необходимостта от увеличаване на дозата до максимум 75 мг дневно (т.е. 3 капсули от 25 мг). При някои пациенти може да се наложи прилагане на по-високи дози. Поддържащата доза се определя от терапевтичните резултати и поносимостта. По правило дневна доза от 30 мг приемана в продължение на шест до осем седмици води до оптимални терапевтични резултати. По принцип лечението трябва да се преустанови при пациенти с псориазис, чиито лезии са претърпели задоволително обратно развитие. Рецидивите трябва да бъдат лекувани, както е посочено по-горе. При нарушения на кератинизацията, поддържащата доза трябва да се намали доколкото е възможно. Тя може да бъде по-ниска от 10 мг дневно и не трябва да надхвърля 30 мг дневно. Деца: Предвид възможните тежки странични действия, свързани с продължителното лечение, рискът и терапевтичният ефект трябва да бъдат грижливо съпоставени. Дозите трябва да се определят спрямо телесната маса. Първоначално се препоръчва доза от 0.5 мг/кг дневно. В някои случаи може да се наложи прилагането на по-високи дози (до 1 мг/кг дневно) за ограничен период от време. Средната поддържаща доза обикновено е 0.1 мг/кг дневно. По правило поддържащата доза трябва да бъде, колкото се може по-ниска предвид страничните ефекти с далечни последици (възможно е приложение през ден). КОМБИНИРАНО ЛЕЧЕНИЕ Когато Tigason се прилага в комбинация с друг тип лечение е възможно, в зависимост от индивидуалната реакция на пациента, да се намали дозата на препарата. Стандартното топично лечение може да бъде продължено по време на прилагането на Tigason. Предозиране: В случай на остро предозиране Ti-gason трябва незабавно да се спре. По-нататъшни специални мерки не са нужни, поради ниската остра токсичност на препарата. Опаковка: Капсули-10 мг, опаковки по 50 и 100 броя; капсули-25 мг, опаковки по 30 и 100 броя. ддруги препарати acitretin Нов продукт за системно приложение при тежки форми на псориазис. Стабилизира процеса на кератинизация. Ползва се при: псориазис; дерматози; еритродема; фоликуларна кератоза; питириазис рубра планис. Безопасността и ефикасността на този препарат не е установена при деца и юноши под 16 годишна възраст. Началната доза е 25 мг/24 ч., като след 4 седмици се опитва постепенно увеличение до максимум 75 мг. дневно. Поддържащата доза е 25-50 мг/24 ч., евентуално до 75 мг дневно. Произвежда се в Канада. Опаковка: капсули 10 и 25 мг. metothrexate Общи данни: Подробна информация за този цитостатик сме представили в съответната глава. Дозировка при псориазис: Прилагат се две схеми: първата е седмично IM/IV 10-25 мг, до максимална доза 30 мг седмично. При втората схема се назначават 2.5 мг през 12 часа до общо 36 часа, седмичната доза и тук не трябва да надвишава 30 мг. methoxalen Показания: Лечение на псориазис. Лечение на витилиго. Mycoses fungoides-лечение. Alopecia areata-лечение. Атопичен дерматит-лечение. Екзема, лихен рубер-лечение. Действие Псорален с фотосенсибилизираща активност. Точният механизъм на еритемогенния, меланогенен и цитотоксичен ефект е неизвестен. Вероятно увеличава тирозиновата активност съчетано с подтискане на ДНК синтезата. Абсорбция-при пер орално прило-жение се абсорбира 95% от дозата. При локална употреба не се абсорбира през кожата. Свързването с плазмените протеини е високо. Активира се при ползване на UVA с дължина на вълната от 320 до 400 нано-метра. Метаболизмът е хепатален. Времето на полу-живот при ползване на меки желатинови капсули е 2 часа, а при ползване на твърди желатинови капсули 1 час. Продължителността на действие при витилиго е до 6 месеца и повече; при псориазис до 10 седмици и повече, при останалите случаи до 1 година и повече. Елиминация-ренална, като метабо-лити 80-90% от дозата; фекално-4 до 10%. Противопоказания: Албинизъм; левкоплакия с инфекциозна етиология; остър лупус; порфирия; ксеродерма пигментозум; кожен рак; афакия; катаракта; хепатит; сигнификантна алергия към препарата. Забележки По време на терапия с този препарат кожата трябва да е протектирана от слънчева светлина най-малко 24 часа преди и 8 часа след приключване на терапията. Псоралените благоприятстват UVA индуцираната канцерогенност при опитни животни. Бременност-да не се ползва през целия период. Лактация-не е известно дали пре-минава в кърмата. Проблеми при ползването му в този период досега не са наблюдавани. Педиатрия-не е установена ефикас-ността и безопасността на този препарат при деца под 12 г. възраст. Странични реакции: Зачервяване на кожата; чувство на парене; сухота; нарушения в съня; невроза. Мониторинг на пациента: Антицелуларни антитела; кръвна картина; офталмологичен преглед-регулярно по време на терапията; ренална и хепатална функция. СвръхДозировка Индуциране на емезис. Ако са изминали 2-3 часа от интоксикацията, пациентите трябва да се настаняват в тъмна стая поне за 24 часа за предпазване с досега на слънчевата светлина( дори проникваща през прозо-реца). Трябва да се помни, че максимална дермална реакция настъпва 48 часа след интоксикацията. Лечението е симптоматично. Дозировка Пер орална терапия. Витилиго-20 мг/24 часа, 2 или 4 часа преди експозицията с UVA, 2 или 3 пъти седмично. Псориазис, микозис фунгоидес-0.6 мг/кг/2 часа преди ползването на UVA, 2 или 3 пъти седмично. Локална терапия. Нанася се точно върху засегнатите участъци 2 или 2.5 часа преди експози-цията с UVA. Търговско наименование oxoralen ultra Опаковка: Капсули-меки желати-нови по 10 мг.; Течност 1%. АНТИБИОТИЦИ И ХИМИОТЕРАПЕВТИЦИ ЗА ЛОКАЛНО ПРИЛОЖЕНИЕ Антибиотици за локално приложение Показания: За профилактика и лечение на инфектирани кожни участъци при малки или по-големи кожни наранявания. Еритромицин е индициран за лечение на акне. Противопоказания: Свръхчувствителност към някоя от съставките. Предупреждения: Препаратите се използват само за локална употреба. Когато се ползват аерозолни форми, трябва да се внимава шпрея да не попадне в очите. Аерозолите са лесно запалими. Дълбоките кожни инфекции по-често изискват системна антибиотична терапия. Във връзка с потенциалната нефро- и ототоксичност на Neomycin той трябва да се ползва с внимание при големи изгаряния, кожни рани и други наранявания, където интензивната абсорбция е възможна. Продължителната локална употреба на антибиотици може да доведе до развитие на суперинфекции. Появата на местни алергични реакции на дразнене, като израз на свръхчувствителност обикновено налага преустановяване на терапията с дадения антибиотик. Странични реакции: Локалната употреба на Gentamycin може да предизвика развитие на фотосенсибилизация. Хлорамфеникол има добра кожна пенетрация и ползван във високи дози за локална терапия може (при предиспозирани пациенти) да предизвика миелосупресия. Алергичните контактни дерматити, вследствие локалната употреба на антибиотици, не е много рядко явление. ТЕТРАЦИКЛИНИ ЗА ЛОКАЛно ПРИЛОЖЕНИЕTetracyclinum HCL Състав: Tetracyclinum unguentum dermaticum. Tetracyclinum 3% във Vaselinum album. Показания: Инфектирани рани, флегмони, лимфаденити, лимфангити, остеомиелити. Унгвентът се прилага при инфектирани кожни заболявания. Противопоказания: Микози; чернодробна недостатъчност; левкопения; свръхчувствителност към тетрациклин; микотични кожни инфекции (унгвентът). Да не се дава по време на бременност и при деца до 6-годишна възраст! Дозировка Засегнатите участъци се намазват няколко пъти дневно в зависимост от тежестта на инфекцията. Опаковка: Унгвент за дерматологията 3%, опаковки по 20 г. ДРУГИ АНТИБИОТИЦИ ЗА ЛОКАЛНО ПРИЛОЖЕНИЕBactroban Действие Bactroban е локален антибактериален агент, активен срещу микроорганизмите, предизвикващи повечето кожни инфекции, например Staphylоcoccus aureus, включително метицилин резистентните щамове, други стафилококи и стрептококи. Той е активен също срещу Грам-отрицателни микроорганизми, като E.coli, Haemophilus influenzae. Bactroban е нов антибиотик, както по химична структура, така и по начин на действие, достъпен само за локално приложение. Активната съставка на Bactroban е преди това описвана и съобщавана в лите-ратурата като псевдомонова киселина. Bactroban унгвент е водоразтворим и не оставя петна по кожата и дрехите, отстранява се лесно чрез измиване. Показания: Бактериални кожни инфекции, например импетиго, фоликулити, фурункулоза. Странични реакции: По време на клиничните изпитания са наблюдавани някои малки странични ефекти, локализирани на мястото на приложение като парене, чувствителност и сърбеж. Противопоказания: Свръхчувствителност към Bactroban или други унгвенти, съдържащи пропилен гликоли. Лекарствената форма на Bactroban унгвент не е подходяща за офталмологична или интраназална употреба. Кърмене и лактация: Няма достатъчно данни за безвредност за да се препоръчва употребата му по време на бременност. Предпазни мерки: Когато Bactroban унгвент се използва върху лицето трябва да се предпазват очите. Пропилен гликолът може да се абсорбира през отворени рани и увредена кожа и се екскретира през бъбреците. Както и при другите унгвенти, базирани на полиетилен гликол Bactroban унгвент следва да се използва с внимание при наличие на средно тежко или тежко бъбречно увреждане. Дозировка Възрастни (включително старческата възраст) и деца: Bactroban унгвент трябва да се прилага върху засегнатите повърхности до три пъти дневно, за не повече от 10 дни. Повърхността може да се покрие с оклузивна превръзка. Предозиране: Токсичността е много ниска. В случай на предозиране трябва да се приложи симптоматично лечение. Опаковка: Bactroban унгвент: Стерилна форма, изготвена от мупироцин-2% в/в в бяла, полупрозрачна, водоразтворима полиетилен гликолова база. Унгвентът се доставя стерилен, оставащите количества в края на лечението трябва да се изхвърлят. Bivacin Състав: Аерозол 200 г съдържа 165.000 ИЕ бацитрацин, 1 г пудра, унгвент и разтвор съдържа 3.500 ИЕ неомицин и 250 ИЕ бацитрацин. Действие Бивацин е комбиниран антибиотик за локално лечение на инфекции на кожата и лигавицата. Неомицин е аминогликозиден анти-биотик с широк спектър, който осуетява белтъчната синтеза в бактериалната клетка и по този начин действа бактерицидно на много грам-отрицателни (PSEUDOMONAS AERUGINOSA, PRO-TEUS VULGARIS) и грам-положителни микроорганизми (стафилококи, MYCO-BACTERIUM TUBERCULOSIS). Бацитрацин е смес от полипептидни антибиотици. Действа бактерицидно, специално на грам-положителните микроорганизми, ка-то осуетява синтезата на клетъчната мембрана и белтъчната синтеза в бактериалната клетка. Бивацин действа синергично и осуе-тява настъпването на бактериална резистентност. Не действа на вирусни и гъбични инфекции. Паралелно с Бивацин се допуска приемане и на други антибиотици. По този начин болния може да се лекува и локално и вътрешно. Показания: Дерматология: Пиодермии, пиодермизирана дермопатия, пиодермизирана улцерация, други бактерийни дермопатии, възпрепятства супер инфекцията на някои дермопатии с пиококи. Офталмология: Остри хронични конюнктивни и кератити, блефарити, дикриоцистити, кератоконюнктивит, улцерация на роговицата, следоперативно лечение. Хирургия: Инфектирани рани, фистули, изгаряния, следоперативно лечение и след козметични операции. Оториноларингология: Хронично възпаление на средното и външното ухо, лечение на рани след антротомия и радикални операции. Странични реакции: Бивацин, приложен локално не е токсичен, тъй като практически не се резорбира. Много рядко се наблюдава свръхчувствителност. Противопоказания: Не са наблюдавани. Дозировка Няколко пъти дневно се нанася от тази форма Бивацин, която осигурява най-добър контакт с причинителите на инфекцията. Търговски наименования bivacin Опаковка: Пудра аерозол 200 г, флакони с пудра и по 5 и 30 г. Кутии с 50 г. Стерилен прах, туби с 3,5 г унгвент, флакон със суха субстанция и флакон с 10 мл разтворител за бивацин солуцио. Baneocin Опаковка: Крем 10 гр; пудра 10 гр. Chlornitromycin Състав: D-(-)-threo-1-(p-nitrophenil)-2-dichloracetamido-1,3-propandiolum. Показания: Като унгвент-изгаряния, измръзвания, рани, включително вторично инфектирани; пиодермии, импетиго, фоликулити, фурункулоза; еризипел; вторично инфектирани сърбящи и подмокрящи дерматити (екземи, булозни дерматози и други); херпеси; acne vulgaris и acne rosacea. Противопоказания: Псориазис, екзема, микотични и други кожни заболявания; повишена чувствителност към хлорнитромицин. Да не се прилага при недоносени деца през първия месец от живота и при новородени през първите 15 дни поради недостатъчно зрялата детоксична функция на черния дроб. Лекарствени взаимодействия: Несъвместимо е комбинирането на хлорнитромицин с бактерицидно дейст-ващите антибиотици пеницилин и стрептомицин. Не е целесъобразно прилагането му при инфекции с микробна флора, устойчива на тетрациклинови препарати, тъй като обикновено съществува кръстосана резистентност на микроорганизмите и по отношение на хлорнитромицин. Дозировка Външно: След внимателно почистване на болния участък от кори, гной, остатъци от предишни намазвания (чрез баня, растително масло и пр.) унгвентът се намазва върху кожата. Превръзката не е необходима освен при намазване на закрити, триещи се в дрехите повърхности. Намазване може да се направи до 3-4 пъти дневно според нуждата. Опаковка: Унгвентум дерматикум 2%, опаковки по 20 г. Gentamycin Показания Лечебно Инфекции, причинени от чувствителни към гентамицин микроорганизми; тежки бактериални инфекции с неизвестен причинител; смесени инфекции; инфекция с лоша прогноза; първични и вторични инфекции на кожата; бактериални инфекции на предната част на окото. Профилактично При нараняване на окото с чужди тела; пред- и следоперативно, особено при екстракция на лещи. Дозировка Инфектирани рани се намазват с унгвент или с крем 2-3 пъти дневно и при необходимост се покриват с марля. Преди нанасяне на крема коричките върху раната трябва да се отстранят. Опаковка Унгвент 0.1%, опаковки по 15 г; Аерозол 0.1%-210 ml.; Крем 0.1%/ 15 g. Nebacetin Състав: Всеки мл. съдържа: Neomycin sulphat 1083,3 IU; Bacittracin 83,3 IU. Показания: При кожни заболявания: повърхностни или по-дълбоки загноявания на кожата /инфектирани екземи, фурункули, фоликулити, акне и др./ В хирургията: при инфектирани рани, отворени фурункули, абсцеси, изгаряния, лекуване на рани и също след козметични операции. Противопоказания: Доказана свръх чувствителност към неомицин или към други аминогликозидни антибиотици. Странични реакции: Възможни са локални алергични реакции. Дозировка Прилага се като се впръсква от разстояние от 20 см. до 25 см. един път или няколко пъти дневно. Да се разклаща преди употреба. Указание: Небацетин пудра шпрей не трябва да се употребява след изтичане срока на годност. Лекарственото средство да се пази на недостъпно за деца място. Други лекарствени форми с небацетин: очна маз, пудра, стерилна пудра, крем, суха субстанция + разтворител, небацетин N шпрей превръзка. Опаковка: Небацетин пудра шпрей оп. 150 ml.; Небацетин солуцио оп. 10 ml. Nemybacin Състав: Комбиниран препарат от антибиотиците Neomycinum и Bacitracinum или Zinc-Bacitracinum. I. Nemybacin. 1. Унгвент, унгвент за очната практика, пудра, пудра стерилна, пудра шпрей и разтвор: Neomycinum sulfuricum около 0.5 г (= 0.33 г Neomycin база). Zinc-Bacitracin 25 000 E (= около 0.40 г) за 100 г. II. Neomycin Н. 1. Унгвент и унгвент за очната практика: Neomycinum sulfuricum 0.525 г (при не по-малко от 650 Е/мл), Zinc-Bacitracin 25 000 Е (около 0.4 г), Hydrocortison 1 г. Действие Неомицин е антибиотик с широк спектър на антибактериално действие. Проявява бактерициден ефект при Грам-положителни и Грам-отрицателни микроорганизми (в дележната и в стационарната им фаза на развитие), върху някои актиномицети и протозоа: стрептококи, стафилококи, салмонели, коли-бактерии, туберкулозни бактерии, антраксни бацили, Proteus vulgaris, трепонеми, а също пиоцианеус, клостридии (в по-малка степен), включително върху устойчивите към други антибиотици микроорганизми. Почти не се резорбира от хранос-милателния канал. Антибиотикът бацитрацин и неговата форма цинк-бацитрацин действат бакт-ерицидно главно върху Грам-положителни микроорганизми, по-малко върху някои Грам-отрицателни бактерии; клостридии, коринебактерии, найсерии, върху някои спирохети, амеби. Те влияят също върху антраксни бацили, бруцели и други. Чувствителни към тях са и други пеницилиноустойчиви микроби. Несъвместимо е комбинирането им със салицилова киселина, танин, тежки метали. Микроорганизмите трудно придобиват устойчивост към двата антибиотика. Хидрокортизон, като мощно противовъзпалително средство, подтиска възпалителната реакция и отстранява в кратък срок субективните оплаквания. Показания: В дерматологията-пиодермии, импетиго, фоликулит, фурункулоза, инфектирани екземи, улкус крурис, акне. В оториноларингологията-отити, рани след операции на средното ухо, остър и хроничен ринит, синуити; В офталмологията-конюнктивити, кератити, блефарити, дакриоцистити, при подготовка на операции на окото; В хирургията-предоперативно за стерилизиране на червата при коремни операции, особено върху дебелото черво, абсцеси, изгаряния, инфектирани рани, фистули, остеомиелит. За аерозолна терапия при бронхити и бронхиектазии. Дозировка Локално-няколко пъти дневно, като се предпочита тази форма на локално приложение, която осигурява най-добър контакт с причинителите на инфекцията. Очният унгвент се прилага посредством стъклена шпатула върху краищата на клепача. Опаковка: I. Nemybacin: Унгвент, опаковки по 5 г; унгвент за очната практика, опаковки по 2.5 г; пудра, опаковки по 5 г; пудра стерилна, опаковки по 50 г; пудра "шпрей", опаковки по 200 г под наименованието Nebacetin; разтвор 0.5%, опаковки по 10 мл под наименованието Nebacetin. II. Nemybacin Н: Унгвент, опаковки по 5 г; унгвент за очната практика, опаковки по 2.5 г. Химиотерапевтици за локално приложение СулфонамидиArgosulfan Състав: Сребърен сулфатиацол 20,00 мг; Метилхидрооксибензоат 0,66 мг; Пропилхидроксибензоат 0,33 мг; Пълнеж 1,00 мг. Действие Вследствие съдържанието на сребърната сол на сулфатиацол, препаратът оказва локален антибактериален ефект особено върху грам (-) организми. Антибактериалното действие на сулфатиацол се засилва от олигодинамичния ефект на среброто, което в същото време намалява алергичния ефект на сулфонамидите. Сребърните йони подтискат растежа и развитието на бактериите, като се свързват с тяхната ДНК. Сулфатиацол нарушава размножаването на бактериите върху раневата повърхност. Бавната разтворимост на субстанцията поддържа постоянна средна концентрация на лекарството върху раната с минимална резорбция, което намалява токсичния ефект. Хидрофилната основа с високо съдър-жание на вода и постоянно РН на крема осигурява добра поносимост и облекча-ващ ефект. АРГОСУЛФАН крем скъсява периода на лечение при изгаряне и язви на подбедрицата; има протективен ефект при раните срещу инфекция; успокоява болката и паренето. Показания: Изгаряния всички степени; Изгаряния вследствие радиация; Декубитусни рани; Хронични подбедрени рани. Странични реакции: След продължително прилагане на АРГОСУЛФАН крем могат да се изявят страничните ефекти на сулфонамидите, които се съдържат в него. Серумното ниво на последните трябва непрекъснато да се следи, особено в случай на хепатоцелуларни и ренални увреждания. Предупреждения: При пациенти в шоково състояние с обширни изгаряния или пациенти с изгаряния, които не са под наблюдение АРГОСУЛФАН трябва да се използва с повишено внимание. Винаги при лечение с АРГОСУЛФАН е задължително да се получат подробни данни по заболяването, като се има предвид и свръхчувствителността към сулфонамиди. Противопоказания: При свръхчувствителност към сулфонамиди и свързания с тях недостиг на глюкозо-6-фосфатдехидрогеназа, може да се развие хемолиза след прилагане на крема. Кремът не трябва да се прилага при недоносени, новородени и бебета. Не се препоръчва и лечението на бременни. Може да се употреби при тях, ако изгорената повърхност е не повече от 20% от повърхността на тялото и терапевтичния ефект не води до риск. Дозировка АРГОСУЛФАН се нанася на тънък слой от 2-3 мм върху изгорената кожна повърхност със стерилна марля, шпатула или ръкавица. Препаратът може да се нанася под превръзка, както и без такава! Може да се използва при пресни изгаряния, както и при смяна на превръзката след отстраняване на некротична тъкан. Може да се появи ексудат, когато препарата се нанася върху инфектирана рана. Ако това се случи, раната трябва да се промие с 3% борова вода или 0,1% разтвор на Хлорхексидин преди ново нанасяне на крема. В случай на декубитусни изяви или трофични кожни изяви препарата се нанася по същия начин, както при изгарянията. Кремът се нанася обикновено 1-2 пъти дневно. Опаковка: Крем 2% в туби по 40 г. sulfadiazinum argentum Състав: Сто грама крем съдържа 1 гр. микронизиран сребърен сулфадиазин в хидрофилна основа. Показания: Лечение и възпрепятстване на инфекции при изгаряния и инфектирани кожни рани, като декубитуси и дълбоки занемарени рани. Предпазни мерки Необходимо е внимателно приложение при свръхчувствителни на сулфонамиди, поради възможни алергични реакции, при вроден недостатък на глюкозo-6-фосфат-дехидрогеназа, тай като след употребата на крема на голяма повърхност може да настъпи хемолиза, също така при увредени бъбреци и черен дроб. При дълготрайно приложение или приложение на голяма повърхност на кожата се препоръчва контрол на бялата кръвна картина, поради евентуална поява на левкопения. Внимание: Повишаването на температурата в първите дни на лечението при деца, не е във връзка с препарата, лечението продължава. Странични реакции: При дълготрайно лечение на изгаряния, може концентрацията на сулфонамид в серума да достигне стойности, като при краткотрайно. Противопоказания: Противопоказана е употребата при недоносени и новородени деца, тъй като може да предизвика керниктерус. Препарата не се прилага по време на бременност, може да се приложи само ако здравето и живота на майката са застрашени повече отколкото употребата на крема би защитила плода. Дозировка Лечението започва веднага след определяне дълбочината на изгарянето. След локална обработка се намазва обгорената повърхност с Сулфадиазин-дебелина на слоя 2-4 мм. Най добре е да се намаже крема и да се покрие със стерилна марля. Крема се нанася със стерилна лопатка или ръкавица. Обикновено се намазва един път дневно, а при тежки изгаряния повече пъти. Лечението на повърхностните изгаряния трае, в зависимост от изгарянето, от няколко дни до един месец. Ако след един месец лечението няма успех е необходима хирургична обработка на раната. Преди всяко намазване е необходимо с хладка преварена вода или антисептично средство да се отстрани стария слой крем и ексудатите, които са обилни след употребата на крема, по цвят приличат на гной, но са антисептични. Сулфадиазин крем в кутии е предназначен за многократна употреба при един болен. Употребата на крема е безболезнена. Не оставя петна върху дрехите и кожата. Търговски наименования dermazin Опаковка: Туби с 50 г крем. Кутии с 250 г крем. Flamazin Опаковка: Туби с 50 г крем. Кутии с 500 г крем. mafedine Действие Сулфонамид с бактериостатична активност срещу много Gram (-/+) микроорганизми вкл. Ps. aeruginosa и някои щамове анаероби. Редуцира бактериалната популация дори в аваскуларни участъци и тъкани с изгаряния III степен. След системната абсорбция се метаболизира до p-карбоксо бензен-сулфонамид, който няма антибактериална активност и се екскретира през бъбреците. Показания: Лечение на изгаряния. Противопоказания: Свръхчувствителност към препаратът. Да се ползва с особено внимание при наличие на ХБН. Предупреждения: Мафедин и неговият метаболит инхибират въглеродната ахидраза, което може да предизвика появата на метаболитна ацидоза, особено при наличие на ХБН. Това налага мониторинг а пациентите лекувани с този препарат и ако се появи трудно овладяема ацидоза лечението се прекъсва за 24-48 часа. Както и при ползването на други антибиотици, така и тук може да се развие супер инфекция. Странични реакции: Свръхчувствителност към препаратът; костно-мозъчна депресия; метаболитна ацидоза. Дозировка Нанася се върху предварително почистена кожа 2 или 2 пъти дневно със стерилни инструменти. Търговско наименование sulfamylon Опаковка: Крем съдържащ 85 мг ацетат за 1 грам в оп. по 100 гр. Противовирусни лекарстваAciclovir Действие Синтетичен ацикличен пуринов нуклеозиден аналог, който има in vitro инхибиторна активност срещу вирусите на Herpes Simplex тип 1 и 2 (HSV-1, HSV-2), Varicela Zoster, Epstain-Barr и цитомегаловирусите. Ацикловир се активира от вирусната тимидинкиназа, която го фософорилира до ацикловир трифосфат, който взаимодейства с вирусната ДНК-полимераза и инхибира вирусната ДНК репликация. Също така инхибира клетъчната a-ДНК полимераза, но в по-малка степен. Поради това, че се подлага на метаболизация в засегнати от вирусна инфекция клетки, той е сравнително по-малко токсичен за останалите клетки в организма. Системната абсорбция на ацикловир при локална апликация е незначителна. Показания: Терапия на начални епизоди на вирусни инфекции причинени от чувствителни към препарата нокси. Противопоказания: Чувствителност или химичен интолеранс към препарата. Предупреждения: Да се ползва само за външна употреба, да не попада в очите. През време на бременността препаратът следва да се ползва само ако потенциалните ползи са повече от рисковете за плода, не е известно дали преминава през майчиното мляко, ето защо трябва де се ползва с внимание в период на лактация. Странични реакции: Парене на мястото на апликацията-28%; пруритус-4%; зачервяване-0.3%; вулвит-0.3%. Дозировка Намазванията са през три часа, 6 пъти дневно за 1 седмица. Унгвента трябва да покрие цялата лезия. Ръцете трябва да се измиват внимателно след всяко намазване. Търговски наименования aciclovir Опаковка: Крем и унгвент 5%-5 грама. aclovir Опаковка: Унгвент 5%-5 грама. aciclostad Опаковка: Крем 5%-2 и 5 грама. cargosil Опаковка: Крем 5%-10 грама. virolex Опаковка: Крем 5%-5 грама. zovirax Опаковка: Крем 5%-5 грама. Xevizos Състав: 3-(2-дезокси-бета-D-рибофуранозил)-5-изопропил-урацил. Действие Активната съставка селективно се вгражда във вирусната ДНК, нарушава нейната структура и следователно инхибира правилната репликация. Маста се абсорбира добре в кожата и достига високи концентрации локално. Продуктът не оказва системно въздействие. Показания: Противовирусно химиотерапевтично средство за локално приложение. Случаите на инфекции, причинени от вируса на херпеса, се увеличиха в цял свят в последните няколко десетилетия, поради което съществува необходимост от нетоксични продукти за лечение на заболяването. Подборът е извършен измежду мно-жество 5- алкил субституирани вещества с ниска токсичност, мощна противохер-песна активност и добра стабилност. Външно лечение на повтарящи се инфекции от херпес симплекс (лабиалис), херпес прогениталис и херпес зостер. Странични реакции: Леко преходно чувство на парене и сърбеж. Противопоказания: Алергия към активната съставка. Дозировка Хевизос се прилага на тънък слой върху засегнатите участъци по 3 до 5 пъти дневно. Продължителността на лечението е до 5 дни, което може да се увеличи на 6 до 12 дни в изключителни случаи. Лезиите се лекуват бързо: везикулите се изсушават и субективните симптоми като чувство на парене и болка изчезват. Опаковка: Маз 80 мг, оп.по 10 г. пртивогъбиЧкови препарати за локално приложе ние Забележка: В тази глава няма да бъдат разгледани антимикотиците за вагинално приложение, подробна информация за тях ще намерите в раздела за лекарства въздействащи върху пикочно-половата система. Противогъбичковите препарати за локално приложение могат да бъдат класифицирани и по следния начин: 1. Моно препарати 1.1. Антибиотици Амфотерицин В Нистатин 1.2. Имидазолови деривати Бифоназол Еконазол Изоконазол нитрат Оксиконазол Кетоконазол Клотримазол Миконазол 1.3. Други моно препарати Аморолфин нафтрифин Циклопироксамин Тербинафин Толциклат 2. Комбинирани препарати 2.1. Антибиотици Нифурател + Нистатин 2.2.Кортикостероиди/имидазоли Бета Микотер Дактакорт Певизон Други комбинации моно препарати Антибиотициamphothericin B Подробни данни за спектърът на действие и други за този антифунгиален антибиотик сме предоставили в глава IV, раздела за противогъбичкови препарати. Съществува и лекарствена форма за локално приложение. Нанася се 2 до 4 пъти дневно, като лечението продължава 1 до 3 седмици. Търговско наименование fungizone Опаковка: Крем, лосион и унгвент съдържащи 3% амфотерицин Б. Nystatin Състав: Антибиотик, изолиран от Streptomyces noursei. Действие Нистатинът потиска растежа и развитието на патогенните гъбички от рода Candida-Candida albicans и др., както и на някои други видове гъбички, без да повлиява съществено размножава- нето на бактериите. При приемане per os нистатин се резорбира слабо от лигавицата на храносмилателната система. По-голямата част от не резорбиралия се антибиотик се изхвърля непроменен е изпражненията. Ето защо препаратът трябва да се въвежда в по-големи дози, ако искаме да окаже фунгистатичен ефект върху органи извън храносмилателната система. Показания: Гъбични заболявания на кожата, устната лигавица, лигавицата на влагалището и ректума, храносмилателната система, белите дробове, бъбреците. Профилактично при болни, които трябва да приемат орално дълго време антибиотици от тетрациклиновата група. Странични реакции: Нистатин е слабо токсичен антибиотик и рядко дава странични явления даже при продължител но прилагане. При свръхчувствителност към антибиотика се появяват повдигане, повръщане, диария, разтрисане, повишена температура. Дозировка При кожни микози и микотични забо-лявания на видимите лигавици нистатинът се прилага под формата на унгвенти с други антибиотици, които намират прило-жение при лечение на бактериални инфек- ции. Засегнатите участъци се намазват два или три пъти дневно. Търговско наименование nystatin Опаковка: Унгвент и лосион съдържащи 100 000 U/грам. Имидазолови дериватиПодробна информация за имидазоловите антифунгиални лекарства за системна употреба бе предоставена в Глава I (страница 133). По долу ще бъдат разгледани аспектите на този клас препарати във връзка с възможността, която дават за локална терапия на дерматомикозите. bifonazol Показания: Дерматомикози, причинени от дерматофити, квасни гъбички, плесени и други, като например Malassezia furfur, както и Corynbacterium minutissimum. Противопоказания: Свръхчувствителност към Бифоназол. Странични реакции: Рядко-кожни реакции. Дозировка Веднъж дневно лекарственият препарат се нанася върху инфектираната повърхност и се втрива добре. Продължителността на лечението е от две до четири седмици в зависимост от заболяването. Търговско наименование mycospor Опаковка: Крем, разтвор, гел, шпрей, прах, 1%. clotrimazol Имидазолов антифунгиал-D01A C за дерматологичните форми и G01A F за гинекологичните лекарствени форми. Бременност и лактация-категория ²²² С. Показания Следните организми са чувствителни към действието на clotrimazol: Acremonium sp.; Aspergillus fumigatus; Candida albicans; Candida kefyr; Candida krusei; Candida sp.; Cryptococcus sp.; Epidermophyton floccosum; Fusarium sp.; Malassezia furfur; Microsporum canis; Sporothrix sp.; Staphylococcus aureus (MSSA); Streptococcus pyogenes (group A beta-hemolytic streptococci); Trichophyton mentagrophytes; Trichophyton rubrum. Препаратът се използва за: лечение и профилактика на кандидиази,за лечение на: tinea corporis, tinea cruris, tinea pedis, tinea versicolor, vulvovaginal candidiasis. За лечение на мукокутанна кандидиаза: За лечение кожна кандидиаза: Локално приложение /крем или лосион/: Възрастни и деца над 2 години: прилага се върху засегнатите участъци два пъти дневно, сутрин и вечер. За лечение на орофарингеална кандидоза: Орална доза: Възрастни и деца над 3 години: таблетка от 10 мг се разтваря в устата 5 пъти дневно в продължение на 14 дни. Пролонгирана употреба може да се използва при имунокомпрометирани пациенти. Деца под 3 години: сигурността на приложение е лимитирана поради неспособността на децата да разтворят таблетката в устата си. За лечение на вулвовагинална кандидиаза: Вагинално приложение /крем/: Възрастни и подрастващи: прилага се 1 апликация от 1%-ов крем /50 мг/ интравагинално веднъж дневно, за предпочитане вечер в продължение на 7-14 последователни дни. Алтернативно могат да се приложат 1 вагинална апликация от 2% крем /100 мг/ веднъж дневно, за предпочитане вечер в продължение на 3 дни. Бременни жени: прилага се 1 апликация от 1%-ов крем /50 мг/ интравагинално веднъж дневно, за предпочитане вечер в продължение на 7-14 последователни дни. Не се препоръчва 3 дневния режим. Деца: дозировките не са установени. Вагинално приложение/таблетки/: Възрастни и подрастващи: интравагинално една таблетка от 100 мг веднъж дневно, за предпочитане вечерно време в продължение на 7 дни; или една таблетка от 200 мг веднъж дневно в продължение на 3 последователни дни; или една таблетка от 500 мг интравагинално като единична доза. Бременни жени: интравагинално една таблетка от 100 мг веднъж дневно, за предпочитане вечерно време в продължение на 7 дни. Не се използват три или еднодневния режим. Деца: дозировките не са установени. За фунгиална профилактика на имунокомпрометирани пациенти: При пациенти на които се налага извършване на химиотерапия или радиотерапия или алографна трнсплантация: Орална доза: Възрастни и деца над 3 години: таблетка от 10 мг се разтваря в устата 5 пъти дневно в продължение на 14 дни. Деца под 3 години: сигурността на приложение е лимитирана поради неспособността на децата да разтворят таблетката в устата си. За първична профилактика на кандидози при HIV инфектирани възрастни пациенти или подрастващи със стойности на CD4+ под 50 клетки/мл: Орална доза: Възрастни и подрастващи: таблетка от 10 мг се разтваря в устата 5 пъти дневно. Забележка: клотримазол е по-слабо ефективен от флуконазол за профилактика на инвазивни и повърхностни фунгиални инфекции при HIV-позитивни пациенти. CDC препоръчва оралната употреба на флуконазол при тази индикация. За вторична профилактика на кандидози при HIV инфектирани пациенти, с тежки и/или често повтарящи се кандидиази: Орална доза:таблетка от 10 мг се разтваря в устата 5 пъти дневно. За лечение на tinea corporis; tinea cruris; tinea pedis; или tinea versicolor: Локално приложение /крем или лосион/: Възрастни и деца над 2 години: прилага се на инфектирания кожен участък 2 пъти дневно, сутрин и вечер. Пациенти с ХБН: Не се налага промяна в дозировката. Лекарствени форми 1% вагинален крем /Clotrimazole, Mycelex 7, Gyne-Lotrimin, Femcare/ 100 мг вагинални таблетки /Canesten, Clotrimazole,Gyno-Canesten 6, Mycelex 7, Gyne-Lotrimin, Femcare/ 500 мг вагинални таблетки / Canesten, Gyno-Canesten, Mycelex G/ Комби пак съдържащ 1 вагинална таблетка от 500 мг и вагинален крем 1% / Mycelex, Twin pack, Gyne-Lotrimin, Mycelex 7 combi pack/ 1% лосион за дерматологична употреба /Lotrimin, Lotrimin AF, Canesten, Mycelex/ 1% крем за дерматологична употреба / Canesten, Clortimazole, Lotrimin, Lotrimin AF, Mycelex/ 10 мг таблетки /Mycelex/ econazoli nitras Показания: Широкоспекстърен антифунгиален препарат със спектър на активност подобно на миконазол. Лечение на кожна кандидоза. Лечение на: Tinea corporis; Tinea pedis или Tinea cruris. Лечение на Tinea vesicolor. Лечение на паронихия. Лечение на: Tinea barbae; Tinea capitis. Не всички нокси са чувствителни към препарата. Действие Еконазол представлява синтетичен хлориран имидазолов дериват, структурно подобен на клотримазол; кетоконазол и миконазол. Действа фунгистатично, може би и фунгицидно в зависимост от концентрацията. Инхибира ергостероловата синтеза в ноксата, подобно на другите имидазоли. Притежава активност и срещу Gram+ бактерии. При локалната приложение се наблюдава минимална системна абсорбция. Елиминацията е фекално/ренална-около1% от приложената доза се установява в урината и фецеса. Забележки Бременност-опитите при животни показват неблагоприятно въздействие върху плода. При хората не са провеждани добре контролирани изследвания. Да не се ползва. Кърмене-не е известно дали преминава в кърмата, ако толкова е необходимо приложението на този препарат новорденото трябва да премине на изкуствено хранене. Странични реакции: Развитие на свръхчувствителност в хода на лечението с препарата. Противопоказания: Анамнестични данни за свръхчувствителност към препарата. Дозировка Поразените участъци се обработват два пъти дневно. Търговско наименование pevaryl Опаковка: 1) крем 1%-30 гр. 2) гел 1%-15 гр. 3) лосион 1%-30 мл. 4) шампоан в оп.по 3. 5) солуцио 1%-30 мл. 6) шпрей 1%-200 гр. isocanazoli nitras Показания: Външни гъбични инфекции по окосмените и неокосмени части на кожата-например: Tinea pedum et manuum, Tinea corporis, Tinea inguinalis, Tinea cruris, Tinea capitis, Candidosis, Paronychia candidomycetica, Pityriasis versicolor, както и Erythrasma, дерматофити, различни видове гъбички, активен спрямо причинителя на еритразма и спрямо грам-положителни бактерии. Странични реакции: Понася се много добре, рядко може да се стигне до дразнене на кожата и парене, в редки случаи-до алергични кожни реакции. Противопоказания: Свръхчувствителност към цетилстеа-рил алкохол. Дозировка Един път дневно върху заболелите участъци от кожата. Местното третиране на гъбичните заболявания в най-общия случай трае най-малко 4 седмици, при упорити случаи-и по-продължително. При прилагане върху лицето, да не се допуска попадането му в очите. Търговско наименование travogen Опаковка: Туби х 20g. oxiconazole Нерегистриран в България. Действие Широкоспектърен антифунгиал за локална терапия на дерматомикози. Инхибира синтезата на ергостерол във фунгите, което има за последствие невъзможност за синтеза на клетъчна стена от гъбите. Пет часа след апликация на 2.5 мг/ст2 концентрацията на оксиконазол в епидер- миса е 16.2 mcmol/ст2. Системната абсорбция е незначителна. Следи от оксиконазол се откриват в урината до 5 дена след прекратяване на терапията. Показания Дерматомикози причинени от чувствителни видове. ПротивоПоказания Свръхчувствителност към оксиконазол. Странични реакции: Сърбеж; парене на мястото на апликацията; екзема; мацерация-общо под 0.7%. Дозировка Нанася се веднъж или два пъти дневно. Продължителността на лечението е 2-4 седмици. Търговско наименование oxistat Опаковка: Крем и лосион 1%. ketoconazolum Действие: Кетоконазол притежава мощно антимикотично действие срещу дерматофити, като Trichophyton sp., Epidermophiton floccosum и Microsporum sp, и срещу дрожди. Действието на Кетоконазол е особено изразено при Pityrosporym sp. Обикновено Кетоконазол въздействува много бързо върху сърбежа, който често се наблюдава при дерматофитни и дрожди инфекции, както и при състояния на кожата, свързани с наличието на Pityrosporym sp. Това симптоматично подобрение се забелязва преди да се наблюдават първите признаци на излекуване. Кетоконазол е лишен от потенциал за предизвикване на алергични реакции, реакции на свръхчувствителност или фото токсичност, при локално приложение. Локално приложен кетоконазол не генерира бионаличност. Показания: Кетоконазол се предписва за местно приложение при лечението на дерматофитни инфекции на кожата: дерматомикози на тялото, на ръцете, бедрените свивки и краката, причинени от Pityrosporym rubrum, Pityrosporym mentagrophytes, Epidermophiton floccosum и Microsporum canis, както и при лечението на кандидоза на кожата и разноцветен лишей. Кетоконазол се предписва също и за лечението на себореен дерматит-състояние на кожата, свързано с наличието на Pityrosporym ovale. Странични реакции: Наблюдавани са няколко случая на раздразнение и парещо усещане по време на лечение с Кетоконазол. Внимание: Кетоконазол не е предназначен за употреба в офталмологията. Възможно е да настъпи раздразнение при употребата на препарата непосредствено след продължително лечение с местни кортикостероиди. Поради това се препоръчва да бъде продължено прилагането на местния кортикостероид сутрин, а Кетоконазол да се прилага вечер, като впоследствие постепенно бъде оттеглена стероидната терапия в рамките на 2-3 седмици. При употреба на силен стероид го заменете със слаб стероид и оттеглете терапията в рамките на същия период. Бременност и лактация : Не оказва въздействие, тъй като Кетоконазол, приложен локално, не се абсорбира. Противопоказания: Кетоконазол не се препоръчва на лица, които са проявили свръхчувствителност към някоя от съставките. Дозировка Кандидоза на кожата, дерматомикози на тялото, на ръцете, бедрените свивки, краката и разноцветен лишей: Кетоконазол се нанася веднъж дневно, така че да покрие поразения участък и непосредствено заобикалящата го повърхност. Себореен дерматит: Кетоконазол 2% трябва да се нанася върху поразения участък веднъж или два пъти дневно, в зависимост от тежестта на инфекцията. Лечението следва да бъде продължено достатъчно дълго, поне няколко дни след изчезване на всички симптоми. Диагнозата трябва да бъде преразгледана, ако не настъпи клинично подобрение след 4-седмично лечение. Следва да се спазват общи мерки по отношение на хигиената, за да се контролират източниците на инфекция и подновена инфекция. Обичайната продължителност на лечението е: разноцветен лишей 2-3 седмици, дрождни инфекции 2-3 седмици, на тялото 3-4 седмици и на краката 4-6 седмици. При себореен дерматит се прилага поддържащо лечение веднъж или два пъти седмично. Предозиране: Прекомерната локална употреба може да предизвика зачервяване, оток и чувство на парене, което обикновено изчезват след преустановяване на лечението. При неволно поглъщане специални ме-роприятия не са необходими. Търговско наименование nizoral Опаковка: Низорал крем (20 мг кетоконазол в 1 г крем) се произвежда в тубички по 15 и 30 г. Miconazoli nitras Действие: Miconazoli nitras притежава антимикотично действие срещу разпространените дерматофити и дрожди, както и антибактериално действие срещу някои Gram + бацили и коки. В основата на действието му е инхи-бирането на ергостеролната биосинтеза в гъбичките и изменянето състава на липид- ните компоненти в мембраната, което води до некроза на гъбичковите клетки. Няма активни метаболити, периодът на краен полуживот е около 20 часа. Показания: Лечение и профилактика на кандидоза Странични реакции: В редки случаи може да се наблюдават алергични реакции. Противопоказания: Изявена свръхчувствителност към миконазол. Чeрнодробна дисфункция. Внимание: Ако се предвижда едновременна употреба на Miconazoli nitras и антикоагуланти, действието на антикоагуланта трябва внимателно да се следи и коригира. Препоръчително е да се следят нивата на миконазол и фенитоин при едновре-менната им употреба. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ Miconazoli nitras може да засили антикоагулантното действие на кумариновите производни. Ако е необходимо, дозата на антикоагуланта следва да бъде адаптирана. Възможно е Miconazoli nitras да потенцира действието на хипогликемичните средства. Miconazoli nitras забавя метаболизма на фенитоин. Може да се наложи редуциране на дозата фенитоин. БРЕМЕННОСТ И ЛАКТАЦИЯ Въпреки че не съществуват сведения за ембриотоксично или тератогенно дейс- твие на Miconazoli nitras при животни, потенциалните рискове от предписване на този медикамент по време на бременност трябва винаги да се съпоставят с очакваните терапевтични преимущества. Няма данни относно екскрецията на Miconazoli nitras в човешкото мляко, поради това е необходимо внимание при предписването на препарата на кърмещи жени. Miconazoli nitras не повлиява психомоторната функция или шофьорските способности. Дозировка Засегнатият участък се намазва веднъж или два пъти дневно. Продължителността на терапията е 7-14 дни. Предозиране: В случай на неволно предозиране е възможна появата на повръщане и диария. Не съществува специфичен антидот. Поради ограничената абсорбция не могат да се очакват централни и сърдечни действия. Търговски наименования dactarin Опаковка: Крем 2%. Medacter sive Опаковка: Крем 2%-30 гр. други монопрепаратиamorolfini hcl Състав: Аморолфин (под формата на хидрохлорид). Лак за нокти (5%) 50 мг/мл с почистващи тампони, импрегнирани със 70% изопропилов алкохол. Крем (0.25%) 2.5 мг/г. Действие Антимикотик за локално приложение. Аморолфин принадлежи към нов химичен клас. Фунгистатичните и фунгицидните му свойства се основават на смущаване на стероловата биосинтеза в клетъчната стена на фунгите. Намалява се съдържанието на ергостерол и едновременно с това се натрупват необичайни, пространствено непланирани стероли. Аморолфин има широк спектър на действие. Той е ефикасен срещу дрожди: Candi-da, Malassezia или Pityrosporum, Cryptococcus; дерматофити: Trichophy- ton, Microsporum, Epidermophyton; лишеи: Alternaria, Hendersonula, Scopulariopsis; dermatiacea: Cladosporium, Fonsecaea, Wangiella; диморфични фунги: Coccidoi- des, Histoplasma, Sporothrix. Бактериите, с изключение Actinomy- ces, не са чувствителни на оморолфин. Propionibacterium acnes е слабо чувствителен. Аморфин от лака за нокти прониква и дифундира през нокътната плочка и се натрупва в ефективни концентрации в ложето на ноктите, където достъпът на фунги е критичен. Системната абсорбция на активната съставка е незначителна при този начин на приложение и плазмената концентрация остава под границата на чувствителността на аналитичния метод (£ 0.5 нг/мл) дори след едногодишно прилагане на лака. Аморолфин от крема прониква бързо и дълбоко в долните слоеве на кожата. Независимо от това плазмената концентрация остава под границата на чувствителността (£ 0.5 нг/мл) дори след дълготрайно лечение. Системна абсорбция на маркиран аморфолин (£ 10%) се установява само след налагане на оклузивна превръзка. Показания Онихомикози предизвикани от дерматофити, дрожди и лишеи. Дерматомикози предизвикани от дер- матофити: tinea pedis (атлетично ходилo), tinea cruris, tinea inguinalis, tinea corporis, tinea manuum; pityriasis versicolor. Странични реакции: Понякога след прилагането на лака се наблюдава леко, преходно усещане на парене в зоната на ноктите, което вероятно се дължи на екципиента дихлорметан. По време на третиране с крем понякога се явява слабо кожно дразнене, изразяващо се в еритем, пруритус или леко усещане за парене. Противопоказания Лакът за нокти и кремът не трябва да се използуват повторно от болни, които са показали свръхчувствителност към лечението. Предпазни мерки: Поради липсата на клиничен опит до момента, деца и особено малки деца, не бива да се лекуват с Аморолфин. Излагането на бременни зайци на високи системни дози аморолфин води до слабо увеличение на ембрионалната резорбция (ембриотоксичност). С оглед на изключително ниското системно излагане на аморолфин след прилагане на лака за нокти и крема, феталният риск при човека изглежда незначителен. Кремът не трябва да се прилага върху големи и/или ерозирали зони и не трябва да се правят оклузивни превръзки с него по време на бременност и в периода на кърмене. По време на третирането с Аморолфин следва да се избягва използуването на козметичен лак за нокти или поставяне на изкуствени нокти. Дозировка Онихомикози: Лак за нокти. Нанася се върху засегнатите нокти на ръката или крака един или два пъти седмично. Болният нанася лака както следва: 1) Преди първото нанасяне на Аморолфин, е задължително засегнатите зони на ноктите (особено повърхностите им) да се изпилят възможно най-щателно с помощта на приложената пила за нокти. Повърхността на ноктите след това се почиства и обезмаслява с предварително напоен тампон (готов за употреба в опаковката). Преди повторно прилагане на Аморолфин, засегнатите нокти трябва да се изпилят отново, и останалия лак от предишно прилагане да се отстрани с напоен тампон. Внимание: пилите, използувани за засегнати нокти не могат да бъдат използувани и за незасегнати. 2) Нанася се лака върху цялата повърхност на засегнатите нокти с една от приложените шпатули за многократна употреба и го оставете да изсъхне. За всеки от обработваните нокти потапяйте шпатулата в лака за нокти отново без да допирате шийката на шишето. След употребата почистете шпатулата с използван вече за почистване на ноктите тампон. 3) Когато работите с органични разтворители, поставяйте непропускливи ръкавици за да предпазите лака Аморолфин върху ноктите. Лечението трябва да продължи без прекъсване докато ноктите регенерират и поразените участъци се излекуват. Необходимото времетраене на лечението зависи от интензитета и локализацията на инфекцията. Общо взето то трае 6 месеца (нокти на ръцете) и 9-12 месеца (нокти на краката). Дерматомикози: Крем: Прилага се върху засегнатите участъци веднъж дневно (вечер). Лечението продължава без прекъсване до клинично излекуване и няколко дни след това. Необходимото времетраене на лечението зависи от вида на фунгите и локализацията на инфекцията. Общо взето то трябва да се продължи 2-3 седмици. При микози на краката може да се наложи терапия до 6 седмици. Търговско наименование loceryl Опаковка: Лак за нокти (5%): 5 мл. Опаковките съдържат и 60 почистващи тампона, импрегнирани със 70% изопропилов алкохол, поставени в опаковки от фолио, 10 шпатули и 30 пили за нокти. Крем (0.25%): 20 г. cloroquinol Показания: Лечение на кожни възпаления от бактериален или гъбичков произход. Лечение на кожни язви. Действие Точният механизъм на действие не е известен, притежава и иритативно действие. ПротивоПоказания Бременност; кърмене; деца до 2 г. възраст. Дозировка Нанася се два или три пъти дневно. vioform Опаковка: Крем 3%. ciclopiroxolaminum Действие Активното вещество циклопироксоламин, действува ефективно срещу дерматофити, ферменти, плесени и други гъбички. Показания: Дерматомикози от всякакъв вид. Лекарствената форма лак за нокти осигурява дълготрайно присъствие на активната съставка на мястото на афекта. Странични реакции: Циклопирокс обикновено се понася добре. В изолирани случаи могат да се наблюдават временен сърбеж, рязка болка, изгаряне или възпаление на кожата. Противопоказания: До сега не са установени. Дозировка : Освен ако не е предписано друго, крема и разтвора трябва да се употребяват върху засегнатото място два или три пъти дневно. Разтворът трябва да се остави да изсъхне. Ако не е необходимо, възможна е и по-честа употреба. За препоръчване на рецидив, лечението трябва да продължи 1-2 седмици след затихването на симптомите. Лак за нокти-през първия месец се нанася като тънка ивица всеки втори ден, през вторият месец два пъти седмично, а през третия веднъж седмично. Специални Забележки По време на бременност, Циклопирокс както и всяко друго лекарство, трябва да се употребяват само по лекарско предписание. Същото се отнася и до тяхната употреба при бебета и малки деца. Търговски наименования batrafen Опаковка: Туби, съдържащи 20 г крем Батрафен, и флакони по 10 мл и 20 мл разтвор Батрафен; лак за нокти-шише съдържащо 3 и 6 грама лак. gentian violet Действие Антибактериална и антифунгицидна активност. Поради това, че зацапва този препарат е изместен от други лекарства. Търговско наименование gentian violet Опаковка: Солуцио 1 или 2%. halospogin Нерегистриран в България. Действие Фунгицидно. Показания Лечение на: Tinea corporis Tinea cruris Tinea manum Tinea pedis Tinea barbae Tinea capitis Pityriasis vesicolor ПротивоПоказания Свръхчувствителност към препаратът. Бременност и лактация. Странични реакции: Парене; локални реакции на свръхчувствителност. Да се избягва контактът с очите. Дозировка Поразените участъци се намазват два пъти дневно. Лечението продължава обикновено 4 седмици. Търговско наименование halorex Опаковка: Течност 1%. Lamisil Подробно е описан в глава I (страница 136), раздела за противогъбичкови препарати. mafedin Нерегистриран в България. Действие Мафенид представлява метилиран сулфонамид. Действа бактериостатично и фунгистатично срещу: Gram (+/-) микроорганизми вкл. Ps. aeruginosa и някои анаероби. За разлика от повечето сулфонамиди не се инхибира от аминобензоати, кръв серум, гной и киселинност. Приложението му води до отчетлива редукция на ноксите дори в аваскулирани участъци в изгаряния 2 или 3-та степен. Препаратът и неговите метаболити инхибират карбон анхидразната активност, което може да доведе до метаболитна ацидоза. При нормални обстоятелства хипервентилацията компенсира измененията.. Абсорбция-налична през аваскуларните участъци. Времето за достигане на максимални плазмени концентрации при пациенти с 2-ра или 3-та степен на изгаряне и поразена площ 60-70% е 24 часа. Био трансформацията е хепатална до не токсичен метаболит: p-carboxy-bezenesulfonamid, който няма антибактериална активност. Елиминацията е ренална: бързо се екскретират през урината във високи концентрации. Показания Профилактика и лечение на инфекции след изгаряния. Противопоказания Кръвни дискразии; глюкозо 6 фосфат дехидрогеназна недостатъчност; метаболитна ацидоза; нарушения на дихателните функции; ХБН; бременност и лактация. Странични реакции: Нарушаване алкално киселинния баланс; алергични реакции;оцветяване на кожата. Дозировка Преди нанасянето на мехлема кожните рани трябва да бъдат почистени и дебридирани. Лечението продължава до появата на гранулации. Не се препоръчва ползването му при деца до дву месечна възраст. При наличие на кожна алергия се прилагат локални антихистамини. Нанася се веднъж дневно и се прилага превръзка. Търговско наименование sulfamylon Опаковка: Мехлем 8.5%. niftifin hcl Действие Антимикотично средство от групата на алиламина. Niftifin действа чрез включване в стероловата синтеза на гъбичките. Niftifin е антимикотик с широк спектър на действие и фунгицидна активност към повечето дерматофити и фунгистатична активност към Candida и другите видове гъбички. Освен антимикотично средство, Niftifin притежава локално противовъзпалително и антибактериално действие. Показания При микози на кожата и ноктите, причинени от Dermatophytes, Candida, Sporothrix, Aspergillus, Onychomycoses. Дозировка : Преди прилагане засегнатите участъци от кожата или ноктите се почистват с гореща вода и подсушават добре с памучна кърпа. Редовната и продължително прилагане на Niftifin е важно условие за пълния успех на лечението. За предотвратяване на рецидивите се препоръчва лечението да продължи две седмици след изчезване на всички клинични прояви на заболяването. При дерматози, Niftifin се прилага един път дневно, най-добре преди лягане. Цялата видима засегната повърхност, а така също и ивица, широка най-малко 2 см от незасегнатата кожа около лезията, се намазва на тънък слой. При случаите на интратригиална микоза, се препоръчва поставяне на марля между кожните гънки, специално за през нощта. При онихомикози ноктите се изрязват възможно ниско. Niftifin се прилага един или два пъти дневно, като се втрива добре. Препоръчва се покриване на ноктите с оклузивна превръзка. Продължителност на лечението Дерматофитни инфекции: 2-4 седмици, в тежки случаи 4-8 седмици. Кожни инфекции, причинени от Candida: 4 седмици. Онихомикози: около 6 месеца. Търговски наименования exoderil Опаковка: Крем 1%-15 гр., солуцио 1%-10 мл. naftin Опаковка: Крем и гел 1%. Sterosan Състав: 5,7-dichloro-8-hydroxyqui-naldine (= chlorquinaldol). Стерозан-паста, пудра, унгвент-активна субстанция-5%. Действие Стерозан притежава силно действие срещу грам позитивните бацили, по-специално стафилококите и стрептококите, както и върху различни агенти на кожните микози. Показания Дерматология: Инфекциозно импетиго, стафилококова сикоза, фоликулит, импетигинозна екзема, интердигитални микози, кандидози и други дерматомикози, интертриго, разязвени перниони. Педиатрия: Пиодермии и дерматомикози, пемфигус и новородените. Хирургия: Инфектирани рани и наранявания, декубитус, гноящи рани от операция, фурункул, карбункул, инцизиран абсцес, паронихоза, панарициум, варикозна язва. Гинекология: Профилактика и лечение на напукванията (рагади) на гръдното зърно и на възпаления на млечната жлеза по време на кърмене (мастит, абсцес). Странични реакции: Стерозан се понася добре и не раздразва инфектираните рани. Алергични реакции се наблюдават твърде рядко. ПротивоПоказания Не са известни. Предпазни мерки: Стерозан не трябва да влиза в съприкосновение с конюнктивата, тъй като може да я раздразни. При полагане на пудра върху лицето, очите се предпазват. Възникването на кожни алергични прояви налага прекъсване на лечението. Дозировка : Стерозан се нанася 1-2 пъти дневно по засегнатите места (след разрязване на мехурчетата). Унгвентът съдържа мазен ексципиент, напълно инертен. Стерозан-паста, чийто ексципиент има малка мазност образува върху кожата бързо съхнеща ципица. Пудрата позволява равномерно поръ- сване, задържа се добре и не се слепва. Стерозан може да изцапа бельото; третираните места се покриват с помощта на превръзка. Опаковка: Стерозан-паста: опаков- ки по 20 и 150 грама. Пудра: опаковки по 30 грама. Унгвент: опаковки по 30 грама. Търговско наименование vioform Опаковка: Крем и унгвент съдържащи хлорквиналдол 3%. sulconazole nitrate Нерегистриран в България. Действие Широкоспектърен имидазолов атифунгиален препарат. Не предизвиква сенсибилизация и локално дразнене. Показания Лечение на tinea pedis; tinea cruris; tinea corporis. Противопоказания: Свръхчувствителност към активната съставка. Странични реакции: Няма. Няма проведени изследвания дали сулконазол преминава в кърмата или оказва ефект върху фетуса, ето защо трябва да се ползва с внимание в тези периоди. Дозировка Малки количества се нанасят върху засегнатия участък веднъж или два пъти дневно. Търговско наименование еxelderm Опаковка: Крем и солуцио 1%. Tolciclatum Състав: Толциклатин като активна субстанция. Действие При изследванията in vitro или in vivo препаратът е показал фунгистатично и фунгицидно действие върху следните микробиологични щамове: Trychophyton (mentagrophytes, rubrum, schoenleinil, tonsurans, verrucosum, violaceum), Microsporum (audouini ,canis, gypseum), Epidermophyton floccosum, Aspirgillus niger, Malassazia furfur. Освен антимикотично действие при локално приложение, препаратът не е показал друга фармакологична активност, дори при системна употреба. Абсорбира се лесно през кожата. Пер орално третиране на бременни плъхове и зайци не показва ембриотокисчен или тератогенен ефект. Показания За локално лечение на гъбични инфекции причинени от чувствителни щамове. По особени показания включват: Athlete’s food, епидермофития на слабини- те и други кожни гънки, Pityriasis versicolor, Tinea corporis, Erythrasma. ПротивоПоказания Индивидуална свръхчувствителност към препарата. Предупреждение: Въпреки че до момента не са наблюдавани признаци, които могат да бъдат свързани с чувствителността към препарата, трябва да се има предвид, че употребата на препарати с локално приложение, особено за продължителен период от време, може да доведе до сенсибилизиране. В такива случаи, лечението следва да се прекрати и да бъдат предприети съответните терапевтични мерки. Слабо оцветяване на лосиона не се отразява на ефикасността на препарата и поносимостта към него. Дозировка Две или три апликации дневно в областта, засегната от гъбичките, с леки втривания. Ако е възможно лечението трябва да бъде продължено няколко седмици след изчезване на лезиите. Кремът и лосиона се прилагат във всички форми с преобладаваща ексудативна компонента. Лосионът се използува и за лечение на Pityriasis versicolol с обширно кожно засягане. В случаите на Athlete’s food, по време на лечението с други фармацевтични форми пудрата може да бъде поръсвана в чорапите и стелките на обувките -възможната естествена среда на гъбичките. Търговско наименование tolmicen Опаковка: Толмицен 1% крем -туби от 10 и 30 мг Толмицен 1% лосион-шишета от 30 мл Толмицен 0.5% пудра-флакон от 100 мг . tolnaftate Нерегистриран в България. Показания Лечение на повърхностни дерматомикози. Противопоказания: Свръхчувствителност към активната съставка. Дозировка Поразените участъци се третират два пъти дневно. Подобрение настъпва след 2-та седмица. Търговско наименование Dr. sholl’s athlete’s foot Опаковка: Шпрей 100 мл. triacetin Действие Треацетин е широкоспектърен антифунгиален и антимикробен препарат, който инхибира растежа на фунги, дрожди и някои бактерии. Ефективен е срещу следите нокси: Фунги: Aureubasiduim mansonii; Aspergilus niger; Alternaria solani; Candida Albicans; Epidermophyton floccosum; Microsporum audoini; Penicillinum chrysogenum; Piedria horthae; Rhizopus nigrricans; Saccharomyces pastorianus; Trichophyton mentagrophes; Trichosporum beigeli. Бактерии: Gram (+): Bacillus ammoniagenes, cereus и subtillis; St. aureus; Str. faecalis. Gram (-): Enterobacter aerrogenes; E. coli; Ps. aeruginosa; Pr. vugaris. При ползването му за терапия на онихомикози се налага първоначално отстраняване на хиперкератозните учас- тъци. Показания Лечение на микози причинени от чувствителни видове. Противопоказания: Свръхчувствителност към активната съставка. Диабетиците трябва да ползват шпрея с внимание. Дозировка Засегнатите участъци се почистват предварително. Нанася се веднъж дневно. подобрение настъпва след 3-тата седмица от нача- лото на терапията. Търговски наименования fungoid Опаковка: Солуцио 30 мл. only-clear nail Опаковка: Шпрей 45 и 60 мл. nitrofurazone Нерегистриран в България. Действие Нитрофуранът е широкоспектърен химиотерапевтик, с бактерицидна активност вкл. Gram (+) и Gram (-) бактерии и гъби. Показания Допълнителна терапия при инфектиране на кожни изгаряния. ПротивоПоказания Свръхчувствителност към нитрофуран. Забележки През засегнати кожни участъци активните съставки на препаратите проникват по-лесно в системното кръвообръщение и генерират по-високи бионаличности. Препаратът трябва да се ползва с внимание по време на кърмене и лактация. Дозировка Засегнатите участъци се намазват веднъж дневно. Търговски наименования nitrofurazone Опаковка: Солуцио 0.2%; Крем 0.2%. furacin Опаковка: Солуцио 0.2%; Крем 0.2%. комбинирани препарати антибиотициMac Mirror Състав: 1) 1 вагинална суппозитория съдържа-Nifuratel 500 mg.и Nystatin 200 000 U 2) 100 гр.унгвент съдържат-10 gr. Nifutarel и 4 000 000 U Nystatin Действие: Нифлурел е химиотeрапевтично средство със силен антитрихомоназен, бактерициден или бактериостатичен (в зависимост от причинителя) и микоциден ефект. Това многостранно действие позволява да се извършва лечение на вагинит със смесена етиология, а също така и терапия и/или профилактика на микозите. Нистатин е общоизвестен фунгициден антибиотик, особено ефективен при лечение на Кандида. Комбинираното приложение на двете съставки позволява да се постигне пълен фунгициден ефект. Показания: Остри и хронични вулвовагинити причинени от гъбички, трихомони и/или бактерии. Странични реакции: При продължителна употреба може да предизвика локална свръхчувствителност, което налага прекратяване на лечението с препарата. По време на терапията следва да не се води полов живот. Противопоказания: Предварително известна чувствителност към някоя от активните съставки на препарата. Дозировка 1) 2.5 гр.унгвент един или два пъти дневно се поставят интравагинално с по-мощта на градуираната спринцовка, която се продава с препарата. 2)1 вагинална суппозитория дневно. Опаковка: 1) 12 вагинални супп. 2) унгв.30 гр. кортикостероиди + имидазолиBeta Micoter Състав: 1 г съдържа: Clotrimazole 10 mg;Beta methazone (dipropionate) 0.5 mg. Действие Препаратът съчетава противовъзпалителния съдосвиващ и противосърбежен ефект на бетаметазона с този на клотримазола мощен широкоспектърен антимикотичен агент, който най-вероятно разрушава клетъчната мембрана на гъбичките. Показания: Beta micoter е показан за локално третиране на: тинеа педис, тинеа крурис и тинеа корпорис, причинени от Trichophyton rubrum, Trichophyton mentangrophytes, Epidermopyton floccosum, Microsporum canis. Странични реакции: От страна на бетаметазон-парестезия, макулопо- добен обрив, едем, вторични инфекции. От страна на клотримазол-еритем, едем, сърбеж, уртикария, общо дразнене на кожата. ПротивоПоказания Предварително известна свръхчувствителност към някоя от съставките на препарата. Дозировка Нанася се на тънък слой върху засегнатото място и околната кожа два пъти дневно. Лечението при тинеа крурис и тинеа корпорис продължава средно 14 дни, а при тинеа педис средно 28 дни. Клинично подобрение трябва да се очаква 3-5 дена след началото на терапията. Опаковка: Туба 30 гр. Dactacort Състав: 20 мг миконазол нитрат и 10 мг хидрокортизон. Действие Миконазол притежава противогъбичково действие срещу разпространените дерматофити, дрожди и различни други гъбички, и антибактериално действие срещу някои грам-положителни бацили и коки. Миконазол инхибира биосинтезата на ергостерол в гъбичките и изменя състава на други липидни компоненти в мембра-ната, като предизвиква некроза на гъбич-ните клетки. Миконазол притежава доказана ефек-тивност също и при вторично инфектира-ни микози. Миконазол в комбинация с хидрокортизон въздействува много бързо върху сърбежа, който често съпровожда инфекциите, причинени от дерматофити и дрожди. Това симптоматично подобрение се забелязва преди да се наблюдават първите признаци на излекуване, но тъй като лечението с хидрокортизон е симптоматично, е възможно пораженията отново да се появят след преустановяване на лечението. Миконазол не поражда доловими кръвни нива след локално приложение. В зависимост от мястото и вида на инфекцията, хидрокортизон прониква добре в кожата и се абсорбира частично. Повече от 90% от абсорбираната фракция се свързва с плазмените протеини. Метаболизмът се осъществява в черния дроб и тъканите и метаболитите се излъчват чрез урината, предимно като глюкурониди, заедно с много малка фракция непроменен хидрокортизон. Биологичният период на полу-живот е около 100 минути. Показания: Кожни инфекции, причинени от дерматофити или Candida spp., при които симптомите на възпаление са силно изявени. Поради това Дактакорт се предписва особено за началните стадии на лечение. След като симптомите на възпаление изчезнат, лечението може да бъде продължено с Дактарин крем, ако се предпочита. Предвид антибактериалното действие на Дактакорт върху грам-положителни бактерии, медикаментът може да бъде употребяван и при микози с бактериално суперинфектиране. Странични реакции: Дактакорт крем обикновено се понася добре. Описани са отделни случаи на раздразнение или парещо усещане свързани с употребата на Дактакорт крем. Както при всички лекарства, които се нанасят върху кожата, е възможно да настъпи алергична реакция към някоя от съставките на крема. Внимание: Ако възникне реакция, която предполага сензитивност или раздразнение, лечението следва да бъде прекратено. Избягвайте въвеждането на Дактакорт крем в очите. Както при всеки локален кортикостероид, се препоръчва внимание при бебета и деца, когато Дактакорт трябва да се нанася върху обширни повърхностни участъци или под оклузивни превръзки, включително бебешки пелени. Също така трябва да се избягва нанасянето върху лицето. При бебета следва да се избягва прилагането на дълготрайна непрекъсната локална кортикостероидна терапия. Възможно е да настъпи потискане на функциите на над бъбречната жлеза, дори и без оклузия. Дактакорт крем не оставя петна по кожата или дрехите. Бременност и лактация: Препоръчва се внимание при прилагане по време на бременност и през периода на лактация. През тези периоди трябва да се избягва третирането на обширни участъци и прилагането под формата на оклузивна превръзка. Противопоказания: Изявена свръхчувствителност към миконазол, хидрокортизон или друга съставка на Дактакорт крем. Туберкулозни кожни изменения, херпес симплекс, вакцинонна болест, всички форми на варицела. Дозировка Дактакорт крем трябва да се нанася локално върху поразения участък (или участъци, според големината) веднъж до два пъти дневно. Втрива се внимателно с пръст до пълното му попиване в кожата. Лечението с Дактакорт следва да бъде продължено без прекъсване до окончателното изчезване на поразения участък (обикновено след 2 до 5 седмици). Предозиране: Симптоми: Продължителната и прекомерна употребя може да предизвика кожно раздразнение, което обикновено изчезва след преустановяване на лечението. Приложени локално, кортикостероидите може да се абсорбират в количества, достатъчни да предизвикат системни ефекти. Лечение: При неволно поглъщане на големи количества от медикамента, може да бъде приложен подходящ метод за изпразване на стомаха, ако се счита за необходимо. Опаковка: Дактакорт крем се произвежда в тубички по 15 г. Mycosolon Унгвент с активни съставки 0.25% Depersolon и 2% Myconasolum. Миконазолът има широкоспектърни антимикотични и същевременно някои антибактериални свойства. Предложен е за лечение на микози на гладката кожа, на окосмената част на главата и на онихомикози (при последните с оклузивни превръзки). Стероид-антибактериални препарати се получават и чрез добавяне към локал-ни стероиди на кватернерни амониеви основи, като биоцидин, страминол, цетримид и др. Те са носители на високи антисептични качества. Pevison Състав: Econasolum nitricum 1%, Triamcinolon-acetonidum 0.1 %, консерванти,емулганти. Действие Еконазола е широкоспектърен антимикотик, който е ефикасен срещу дерматофити, а също така и срещу някои Gram + бактерии (вкл.стафилококи). Триамцинолона има антиинфламаторно, антиалергично и успокояващо сърбежа действие. Показания: Екземи, дерматози с гъбичкова и/или бактериална етиология-остри или хронични. Също така при paronichia, diaper дерматити, повърхностни пиодермии. Странични реакции: Изключително рядко свръхчувствителност. Противопоказания: Кожна туберкулоза, луес, вирусни кожни инфекции, бременност особено първия триместър. Дозировка Два пъти дневно крема или унгвента се нанася върху засегнатия кожен участък. Както и при другите дерматологични препрарати съдържащи кортикостероиди продължителността на терапията трябва да е не повече от 3-4 седмици. Опаковка: 1)крем като олио във вода емулсия в оп.по 5,15 и 100 гр. 2) масло като вода в олио емулсия в оп.по 15 гр. други комбинацииAntimyco-acid Acidum benzoicum, Acidum salicylicum aa 4.0, Acetonum, Glycerinum, Spir. Vini 90% aa 14.0. Този състав е по-подходящ за сухи и особено хиперкератонични микози. Antimyco-beta (Антимикотичен спирт на Л. Попов): Beta-naphtholum 1.0, Acidum salicyli- cum 5.0, Acetonum, Glycerinum, Spir. Vini 90% aa 32,0. carbol-fuchsin Действие Комбинацията упражнява локален антифунгиален ефект. Показания: Фунгиални инфекции на кожата и ноктите. Лечение на мацерации. Tinea pedis. Tinea barbae. Tinea capitis. Странични реакции: Изключително рядко се наблюдават прояви на кожно дразнене. Приложение: Поразените участъци се третират 3 пъти дневно. Търговско наименование castel plus Опаковка: Солуцио 50 мл. cloroquinol & hydrocortisone Добавянето на хидрокортизон в кон-центрация от 1% дава възможност за увеличаване концентрацията на хлороквинола до 3%. Това потенциира комбинацията. Mycodermin Състав: Унгвент-Acidum undecyllenicum 5%, Zincum undecylenicum 20%, Paraffinum liquidum 6%, Adeps Lanae 4% и Vaselinum album 65%. Пудра-Acidum undecylenicum 2%, Zincum undecylenicum 10%, Oleum Pini 0.4%, Amylum 37,6%, Talcum venetum 50%. Унгвентът и пудрата притежават фунги- цидно (антимикотично) действие (ундеци- леновата киселина и нейната цинкова сол, предизвикват нарушения в липоидната обмяна на гъбичките-дерматофити). Показания Интердигитални и ингвинални епидермомикози и монолиази. Дозировка Заболелите участъци от кожата се намазват с унгвента, препоръчително вечер след гореща баня, а чорапите и обувките се посипват с пудрата. Поради упоритостта на страданията и честите рецидиви препоръчва се лечението да продължи и след изчезване на клиничните явления, в продължение на още най-малко 4-6 седмици, като болните участъци се третират 1-2 пъти седмично. Опаковка: Туби по 18 г-унгвент; Кутии по 15 г-пудра. Klion Състав: Всяка туба съдържа 1 g. Метронидазол бензоат и 20 mg. Триклоран. Действие Специфичен инхибитор на анаеробните бактерии. Триклозан е широкоспектърен химиотерапевтик. Показания Кожни инфекции, розацея, декубитални и крурални язви, екзема, изгаряния. Противопоказания: Свръхчувствителност към някоя от съставките на препарата. Странични реакции: Не се съобщават. Дозировка Поразените участъци се намазват два пъти дневно. Опаковка: Унгвент 20 грама. Univertan Състав: Сулфатиацол 13.03 %, Хлорнитромицин 1.63 %, Нистатин 0.26 %, Пречистена Сяра 1.31 %, Натриев Диборат 2.60 %, Бяла Захар 1.17 %, Глицерин 80.00 %. Действие Антисептично, антимикотично, противовъзпалително и кератопластично. Показания Смесени кожни инфекции. Дозировка Външно чрез намазване на заболелия участък 1-2 пъти дневно-3-4 дни. Забележка: Употребата му заедно с препарати, съдържащи соли на тежки метали, е нежелателна (инактивация) Опаковка: 1)Унгвент оп. по 10 гр. 2) Прах опаковка по 10 грама. ЕМОЛЕНТИ Емолентите са лубриканти, навлажня-ващи кожата, противодействайки на сухотата и напукванията. Протективните дерматологични лекар- ства защитават кожата срещу контактни дразнители и да я покриват при малки наранявания. Не трябва да се употребяват силико-нови продукти при големи, ексудативни лезии. Силиконови продукти Силиконите са полимерни съединения, в които силициевите атоми са свързани с кислородни атоми при наличието на метилфенил групи. В дерматологията се ползват силиконовите масла (метилсиликони). Те се ползват за изготвяне на трайни и стерилизируеми силиконови унгвенти. Силиконите са едновременно хидро-фобни и липофилни, с минимално повърх-ностно напрежение. Това позволява след апликацията им да се образува фин хидрофобен слой. Обикновено 10% концентрация на метилсиликон осигурява надеждна протекция. Предимството им пред вазелина, е че те пропускат по-добре топлината. Не дразнят кожата и лигавиците (без очите). Търговско наименование Silisorb Опаковка: Прах на килограм. Продукти от цинков окис Unguentum zinci Състав: 10% Zincum oxydatum във вазелин. Действие Подсушаващо, противовъзпалително, адстрингентно и леко антисептично при възпалителни процеси и рани на кожата. Показания: Различни кожни заболявания с повърхностен характер-мокри екземи, фурункули, повърхностни ранички, дерматити. Дозировка При мокри екземи мястото се маже 1-2 пъти дневно, като се пази от намокряне, а при останалите случаи обикновено се намазва 1 път и се превързва. Опаковка: Унгвент, опаковки по 18 г. Урейни продукти Концентрации от 0.5 до 7% се ползват широко в медицинската козметика в състава на шампоани, балсами, кремове, сапуни и лосиони срещу псориазис и себорея. Концентрация над 8% притежава кератолитични, адстрингентни, антисеп-тични и антимикотични качества (главно срещу Candida). Кератолитичният ефект се дължи на обстоятелството, че уреята е силно хигроскопична и с това компенсира липсата на свързващи водата вещества в сухата кожа, допълнително тя разтваря водородните съединения на кератина, чрез което размеква роговия слой. Урея в концентрации от 40% се ползва за лечение на деструкции по ноктите, които се размекват и падат без анестезия и хирургични интервенции. Регистрирани препарати, съдържащи уреЯ
Други омекЧаващи и протективни лекарства Тук се включва локалната употреба на витамини от групата на мастноразтворимите А, D и Е. Използването им намаля локалният дискомфорт вследствие малки наранявания, аскаридози, декубитални рани (малки), в участъци около илеостоми и колостоми. Трябва да се внимава да не попадат в очите. Включват се още фотопротективните средства, които в дерматологията се ползват при фотодерматози. Много лекарства употребени локално имат такова действие: сулфонамиди, анестезин, прокаин, антипирин, титанов двуокис, солите на хинина, натриевия пара аминобензоат, някои минерални масла. Най-ефикасен е титановият двуокис в концентрации от 5 до 20%, поради способността му да коагулира белтъка в stratum corneum. Debrisan Състав: Dextranomerum. Действие Дебризанът действа по механичен начин за почистване на секретиращи гнойни рани. Когато раната се поръсва с дебризан, ексудатът се абсорбира заедно с бактериите и разпадните продукти. Кора не се образува. Препаратът представлява малки (0.1-0.3 мм) сухи порести перли с висока хидрофилна способност. Отстраняването на дебризана трябва да се извършва преди пълното му наси-щане, за да се осигури непрекъснат очистващ ефект. Показания: При всички видове секретиращи, супориращи рани, като язви на краката, инфектирани травма-тични рани, декубитуси, гангренозни рани и изгаряния. Странични реакции: Не предизвиква сензибилизиращи или токсични реакции. Противопоказания: Не са установени. Дозировка При инфектирани рани и язви раната се третира с почистващ разтвор или вода и се оставя мокра (това увеличава ефекта на дебризана). Мястото се поръсва така, че образуваният пласт да има дебелина 2-3 мм, след което се превързва по следния начин: нанася се унгвент около раната, в ограденото пространство се напръсква дебризан (не повече от 2-3 мм), след това се покрива с марля и се фиксира с бинт. При смяна на дебризана раната се почиства, като се напръсква с вода или измива с гъба и още мокра се поръсва наново. Забележка: Когато се предвижда трансплантация, за предпочитане е дебризанът да се отстрани от раната. Опаковка: Перли-пакети по 4 г, опаковки по 7 броя; опаковки по 60 г и 2 кг. Linola Fett Състав: 100 г съдържат активните съставки: вискозен течен парафин 48 г; хексадецил (-2-етилфексаноат)-октаде-цил (-2-етилхексаноат)-изопропилми-ристат (7:2:1) 43.99 г; алфа-додецил-омега-хидроксиполи (оксиетилен) - 2-6 г; алфа-додецил-омега-хидроксиполи (оксиетилен)-4,5-поли(окси-1-метилети-лен)-5 1 г; 2,6-ди-терц-бутил-р-крезол 0.01 г. Други съставки: ароматизиращи вещества. Показания: За съпътстващо лечение на сухи или протичащи с образуване на люспи дерматози като например псориазис и невродермит. ПротивоПоказания Фебрилни състояния, туберкулоза, тежки сърдечно-съдови заболявания и хипертония, при които банята на цялото тяло е по принцип противопоказана. Дозировка При липса на други указания ЛИНОЛА ФЕТ се използва най-малко 2-3 пъти седмично, допустимо е и ежедневно приложение според вида и тежестта на заболяването. За баня на цялото тяло към водата за къпане във ваната се добавят 30-40 мл. За директно нанасяне при къпане с душ са достатъчни 20 мл. Според вида и тежестта на кожното заболяване препаратът се прилага около 4 седмици за баня на цялото тяло или части от него. Продължителността на третирането за едно къпане не трябва да бъде повече от 15-20 минути. При деца обикновено е достатъчно и по-кратка баня. Температура на водата около 37° С. При къпане с душ препаратът се нанася директно върху мократа кожа. ЛИНОЛА ФЕТ не трябва да се използва след изтичане на срока на годност. Опаковка: Течност, добавка за баня. Опаковки от 200 и 400 мл. Linola Fett N Състав: 100 г съдържат активните вещества: линолова киселина 0.21 г; 9,11 -октадекадиенова киселина 0.52 г в хидрофобен крем от типа емулсия вода/масло, маслена фаза 65%. Други съставки: алуминий стеарат, бетакаротин, пчелен восък, цетилстеарилов алкохол, децилолеат, хидратирано и рафинирано фастъчено масло, свинска мас, магнезиев стеарат, парафин, сорбитанстеарат, токоферолацетат, вазелин, вода, ланолин и ланолинови алкохоли, ароматизиращо вещество-2 ( 4-терц-бутилберзил) пропионалдефид, оцветител Е 160. Показания: Лечение на протичащи със сухота и образуване на люспи дерматози, рагади, увреждания на кожата от производствени фактори (професионални кожни заболявания), за защита при рентгеново и УВ-облъчване. За поддържащо лечение в интервалите на кортикоидна терапия при дерматози. Дозировка Ако няма изрични указания, ЛИНОЛА ФЕТ Н се нанася неколкократно през деня. Приложение при рентгенова терапия: ЛИНОЛА ФЕТ Н се нанася преди облъчването в слой с дебелина 1-2 мм. Препаратът не трябва да се използва след изтичане на срока на годност. Опаковка: Крем: туба от 50, 75, 150, 500 (2 ´ 250 г) г; кутия от 700 г. Osmogel Дозировка От 2 до 4 приложения на 24 часа върху здрава кожа. Да се покрие с компрес. Преди да смените превръзката измийте с преварена вода слоя, който влиза в контакт с кожата. Да се подложи след това отново слой от гел. Показания: За пост-травматични и пост-оперативни едеми. Противопоказания: Да не се прилага в непосредствена близост с очите и чувствителните лигавици, върху рани, инфектирани места или сълзящи дерматози. Внимание: Да се прекрати лечението в случай на алергична реакция. Опаковка: Туба от 90 г. |
|||||||||||||||
| Последна промяна ( Wednesday, 25 October 2006 ) | |||||||||||||||
| < Предишен | Следващ > |
|---|
Последно добавено
- Митрална стеноза, лечение
- Аортна стеноза,лечение
- Левкемия, остра лимфоцитна
- ЕКГ, електрически алтернанс
- Апендицит, остър
- Стабилна ангина пекторис, лечение
- Гръдна болка
- Олигурия
- Бронхиална астма
- Тумори, хепатоцелуларен карцином
- Инфекциозен ендокардит
- Синдром на Кон и хипералдостеронизъм
- Сърдечни клапни пороци, сумаризирано
- Плеврален излив, характеристика
- Артериална хипертония, лечение
- Остър коронарен синдром
- Лечение на остър белодробен оток
- Кардиогенен шок
- Функционална диагностика в ендокринологията
- Захарен диабет
- Шок, общи принципи на лечение
- Шок, патофизиология и клиника
- Психично здраве и психични болести
- Ревматоиден артрит
Популярно
- Част 6 Дерматологчни лекарства - втора част
- Част 12.2 Лекарства въздействащи върху пикочно половата система - антиинфективни препарати
- Част 6 Дерматологични лекарста - първа част
- Обриви при децата
- Лечение на тиреоидит на Хашимото
- Абдоминална болка
- Част 18.4 Хормонални препарати - гонадни хормони
- Част 12.5 Лекарства въздействащи върху пикочно половата система - други препарати
- Част 4.10 Ваксини
- Част 13.4 Лекарства въздействащи върху гастроинтестиналната система - хепатопротектори,антидиарици
- Част 15 Отоларингологични лекарства
- Част 11.11 ЦНС лекарства - психоаналептици



