Синдром на Sjogren

 

Клинично представяне

 

Синдрома на Sjogren представлява системно автоимунно заболяване, при което се атакуват и съответно разрушават екзокринните жлези, които образуват потта и сълзите. 9 от 10 пациенти са жени, а началото на болестта е около 40 годишна възраст, при все че синдрома на Sjogren може да се наблюдава във всяка една възраст, както при мъже така и при жени

 

Синдрома на Sjogren може да се развие като първично заболяване (първичен синдром на Sjogren) или може да се развие години в хода на друго автоимунно заболяване като ревматоиден артрит, системен лупус еритематодес, склеродерма, първична билиарна цироза и други (вторичен синдром на Sjogren)

 

Диагностични критерии

 

  1. Наличие на сух кератоконюнктивит
    1. Позитивен тест на Шимер
    2. Позитивен тест на Розе Бенгал
    3. Позитивен флуоресцеинов тест
  2. Наличие на ксеростомия
    1. Сухота в устата
    2. Намалена базално саливарана секреция, както и наличие на намалена саливарна секреция след стимулация
  3. Биопсия на слюнните жлези: наличие на допълнителни жлези, както и наличие на инфилтрация на повече от 50 клетки; наличие на ацинална и дуктална дилатация
  4. Наличие на друго автоимунно заболяване
    1. Позитивен ревматоиден фактор
    2. Позитивни антинуклеарни антитела
    3. Анти Ro или анти LA антитела

 

Синдрома на Sjogren се счита за доказан, ако са налични и 4-те критерия и синдрома на Sjogren е вероятен при наличие на 3 критерия